Understanding genetic causes of blindness
了解失明的遗传原因
基本信息
- 批准号:nhmrc : GNT1059954
- 负责人:
- 金额:$ 60.14万
- 依托单位:
- 依托单位国家:澳大利亚
- 项目类别:Research Fellowships
- 财政年份:2014
- 资助国家:澳大利亚
- 起止时间:2014-01-01 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
This project aims to understand the genetic causes of blinding eye diseases. We have recently identified genetic variation that contributes to the risk of glaucoma and diabetic eye disease. We are exploring the mechanisms through which this leads to disease by looking at differences in the genes in patients with disease compared to unaffected individuals. We hope to be able to identify genes that could be the target of new therapies to prevent blindness and visual impairment in the community.
该项目旨在了解致盲性眼病的遗传原因。我们最近发现了导致青光眼和糖尿病性眼病风险的遗传变异。我们正在通过观察疾病患者与未受影响的个体相比基因的差异来探索导致疾病的机制。我们希望能够识别出可能成为新疗法靶点的基因,以预防社区中的失明和视力障碍。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
A/Pr Kathryn Burdon其他文献
A/Pr Kathryn Burdon的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('A/Pr Kathryn Burdon', 18)}}的其他基金
Gene Identification for Keratoconus - a Blinding Eye Disease
圆锥角膜(一种致盲眼病)的基因鉴定
- 批准号:
nhmrc : 1104700 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
Project Grants
Gene Identification for Keratoconus - a Blinding Eye Disease
圆锥角膜(一种致盲眼病)的基因鉴定
- 批准号:
nhmrc : GNT1104700 - 财政年份:2016
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
Project Grants
Molecular genetic risk factors and mechanisms in blinding eye disease
致盲眼病的分子遗传危险因素和机制
- 批准号:
nhmrc : 1059954 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
Research Fellowships
Identification of glaucoma susceptibility variants by exome sequencing in extended pedigrees showing prior evidence of gene segregation.
通过外显子组测序在显示基因分离的先前证据的扩展谱系中鉴定青光眼易感性变异。
- 批准号:
nhmrc : 1044996 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
Project Grants
The role of EphA2 signalling and environmental modifiers in cataract.
EphA2 信号传导和环境调节剂在白内障中的作用。
- 批准号:
nhmrc : 1009955 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
Project Grants
A genome-wide association scan to identify genetic risk factors for sight threatening diabetic retinopathy
全基因组关联扫描可识别威胁视力的糖尿病视网膜病变的遗传风险因素
- 批准号:
nhmrc : 595918 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
NHMRC Project Grants
The identification of genes for common blinding disorders through genome wide analysis
通过全基因组分析鉴定常见致盲疾病的基因
- 批准号:
nhmrc : 595944 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
Career Development Fellowships
Dissecting the pseudoexfoliation syndrome with complementary genetic, proteomic and biophysical strategies
用互补的遗传、蛋白质组学和生物物理策略剖析假性剥脱综合征
- 批准号:
nhmrc : 535044 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
NHMRC Project Grants
Genetic and molecular basis of congenital cataracts
先天性白内障的遗传和分子基础
- 批准号:
nhmrc : 426753 - 财政年份:2007
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
NHMRC Project Grants
Identification of genes for congenital cataract and other inherited eye disorders
先天性白内障和其他遗传性眼部疾病的基因鉴定
- 批准号:
nhmrc : 375166 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
Early Career Fellowships
相似国自然基金
GREB1突变介导雌激素受体信号通路导致深部浸润型子宫内膜异位症的分子遗传机制研究
- 批准号:82371652
- 批准年份:2023
- 资助金额:45.00 万元
- 项目类别:面上项目
22q11.2染色体微重复影响TOP3B表达并导致腭裂发生的机制研究
- 批准号:82370906
- 批准年份:2023
- 资助金额:48.00 万元
- 项目类别:面上项目
皖南地区同域分布的两种蛙类景观遗传学比较研究
- 批准号:31370537
- 批准年份:2013
- 资助金额:75.0 万元
- 项目类别:面上项目
毫米波封装系统中高效、高精度的滤波器建模方法研究
- 批准号:61101047
- 批准年份:2011
- 资助金额:25.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
典型团簇结构模式随尺度变化的理论计算研究
- 批准号:21043001
- 批准年份:2010
- 资助金额:10.0 万元
- 项目类别:专项基金项目
结外NK/T细胞淋巴瘤-鼻型异常MicroRNA表达及作用机制研究
- 批准号:81071944
- 批准年份:2010
- 资助金额:30.0 万元
- 项目类别:面上项目
精神分裂症的影像遗传易感性:基于连接异常假说的家系磁共振成像研究
- 批准号:81000580
- 批准年份:2010
- 资助金额:20.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
中国海南岛黎族五个支系 mtDNA谱系的分布与起源研究
- 批准号:30860124
- 批准年份:2008
- 资助金额:27.0 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
RNA结构稳健性及其进化动力学研究
- 批准号:30700139
- 批准年份:2007
- 资助金额:17.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
利用混合遗传算法从多方位光流场恢复3D运动与结构的研究
- 批准号:60305003
- 批准年份:2003
- 资助金额:28.0 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
相似海外基金
Tracing the Origin of Kidney Cancer from Renal Stem Cells, Understanding Tumour Pathogenesis for Effective Cancer Prevention
从肾干细胞溯源肾癌,了解肿瘤发病机制,有效预防癌症
- 批准号:
453486 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
Operating Grants
Understanding the causes of DNA methylation response to methylmercury: a novel approach to quantify genetic, environmental, and stochastic factors
了解 DNA 甲基化对甲基汞反应的原因:一种量化遗传、环境和随机因素的新方法
- 批准号:
10039951 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
Understanding the causes of DNA methylation response to methylmercury: a novel approach to quantify genetic, environmental, and stochastic factors
了解 DNA 甲基化对甲基汞反应的原因:一种量化遗传、环境和随机因素的新方法
- 批准号:
10452549 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
Understanding the causes of DNA methylation response to methylmercury: a novel approach to quantify genetic, environmental, and stochastic factors
了解 DNA 甲基化对甲基汞反应的原因:一种量化遗传、环境和随机因素的新方法
- 批准号:
10238120 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
Understanding How Ciliary Hedgehog Signaling Causes Medulloblastoma
了解睫状刺猬信号如何导致髓母细胞瘤
- 批准号:
10196981 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
Understanding the genetic causes of behavioral variability in C. briggsae
了解 C. briggsae 行为变异的遗传原因
- 批准号:
431473-2012 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
University Undergraduate Student Research Awards
Understanding the ecological effects of genetic diversity: causes, consequences and relative importance
了解遗传多样性的生态效应:原因、后果和相对重要性
- 批准号:
DP110103529 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 60.14万 - 项目类别:
Discovery Projects














{{item.name}}会员




