Funktionelle Charakterisierung von Proteinen der Zuckerrübe die mit dem Pathogenitätsfaktor P25 des beet necrotic yellow vein virus interagieren

Das von der RNA3 des BNYVV kodierte genproduckt P25 1 - 1病毒在anfälligen zuckerr<s:1> bengentypen verantworlich的Wurzelsystem和die Symptomausprägung中的转位。病毒与病原体相互作用的研究进展与进展Pathogenitätsfaktors P25和bisher ungeklärt。[3] [m] Rahmen einer Durchmusterung einer zuckerrben cDNA表达，bibliothek mit P25 wurden， Vielzahl von interaktionpartner鉴定。]Daher soll eine vollständige基因的分离、功能特性分析和鉴定subzellulären 15 cDNA候选基因的定位，研究了P25在Hefe interagieren中的生理表达，基因工程学报。候选基因在anderem aufgrund von datenbank分析下被发现，Beteiligte是植物激素代谢，Zellzyklus，和pflanzlicher resistance和dem泛素蛋白酶mögliche在der病毒中的功能- Pathogenität bzw。[3]抗药机制。fgr eine Charakterisierung m<e:1> ssen die Sequenzen der zu tersuchenden candidate als Voll-Längen- Sequenzen vervollständigt und auf Nukleotid- und Aminosäureebene analysiert und Proteindomänen und dessen Funktionen nachgewiesen werden。Ein bereits vollständig vorliegender candidate mit möglicher Resistenzbeteiligung, das F-box Protein， soll rinerneutes cDNA筛选der Bibliothek eingesetzt werden， um auf diesem Weg Target Protein, zu identifizien。Die geplanten Experimente umfassen Analysen von Voll-Längen-Sequenzen， Nachweis von protein - interintertionen in plant and vitro and Die Bestimmung von细胞学定位。Mit den Ergebnissen sollen die bisher gefundenen putputinteraktionen abgesichert and Zusammenhänge zwischen病原体功能与抗病毒药物耐药性机制研究（功能与机制研究）

Das von der RNA3 des BNYVV kodierte Genprodukt P25 ist für die Translokation des Virus im Wurzelsystem und die Symptomausprägung in anfälligen Zuckerrübengenotypen verantwortlich. Die der Wirt-Pathogen Interaktion zugrunde liegenden Funktionen des Pathogenitätsfaktors P25 sind bisher ungeklärt. Im Rahmen einer Durchmusterung einer Zuckerrüben cDNA Expressionsbibliothek mit P25 wurden eine Vielzahl von Interaktionspartnern identifiziert. Daher soll eine vollständige Isolation, funktionelle Charakterisierung und Bestimmung der subzellulären Lokalisation von 15 cDNA Kandidaten, die mit P25 physikalisch in Hefe interagieren, vorgenommen werden. Einigen der Kandidaten werden unter anderem aufgrund von Datenbankanalysen als Beteiligte am Phytohormonmetabolismus, Zellzyklus, an pflanzlicher Resistenz und dem Ubiquitin-Proteasom mögliche Funktionen in der Virus- Pathogenität bzw. im pflanzlichen Resistenzmechanismus zugeschrieben. Für eine Charakterisierung müssen die Sequenzen der zu untersuchenden Kandidaten als Voll-Längen- Sequenzen vervollständigt und auf Nukleotid- und Aminosäureebene analysiert und Proteindomänen und dessen Funktionen nachgewiesen werden. Ein bereits vollständig vorliegender Kandidat mit möglicher Resistenzbeteiligung, das F-box Protein, soll für ein erneutes Screening der cDNA Bibliothek eingesetzt werden, um auf diesem Weg Target Proteine, zu identifizieren. Die geplanten Experimente umfassen Analysen von Voll-Längen-Sequenzen, Nachweis von Protein-Protein Interaktionen in planta und in vitro und die Bestimmung von cytologischer Lokalisation. Mit den Ergebnissen sollen die bisher gefundenen putativen Interaktionen abgesichert und Zusammenhänge zwischen pathogener Funktion des P25 und dem antiviralen Resistenzmechanismus der Zuckerrübe abgeleitet werden.