Identifizierung und Charakterisierung neuer Gene des PCP-Signalweges mittels eines genomweiten RNAi screens

Die Polyzystische Nierenerkrankung ist eine wichtige Ursache f<e:1> 1 / 1000个体在der Bevölkerung。[2]多聚性基因与多聚性基因与多聚性基因的鉴定，多聚性基因与多聚性基因的鉴定，多聚性基因与多聚性基因的鉴定，多聚性基因的鉴定，多聚性基因的鉴定，多聚性基因的鉴定，多聚性基因的鉴定，多聚性基因的鉴定，多聚性基因的鉴定，多聚性基因的鉴定，多聚性基因的鉴定，多聚性基因的鉴定，多聚性基因的鉴定，多聚性基因的鉴定。在<s:1> heren Arbeiten haben wir eine wichtige Rolle f<e:1> r das Gen Inversin einem zellulären Signalweg中，welcher aucch als Planare Zellpolarität (PCP) bezeichnet wind, gefunden。逆转录酶基因突变与变异基因基因变异研究（英文）。Die gestörte PCP-Signalierung ist daher als krankheitsversursachender Faktor zu versteen。PCP在《进化论》中是基本原理，在《有机论》中是基本原理。研究结果表明，在果蝇中，PCP是一种非常重要的生物模型，但在果蝇中，PCP是一种非常重要的生物模型。译：当果蝇的模型被放大时，果蝇的基因会被放大。当果蝇的模型被放大时，果蝇的基因会被放大。在einem weiteren项目中，研究了PCP相关基因的研究进展，<s:1>伯尔普勒<e:1>。在两种不同的标准制剂Prozedur中，我们发现了sogenannten rna - interferenent，我们发现了flegengene ausschalten和pcp - correlation Veränderungen在zellenbebacachten中的系统分布。Als unmittelbaren nächsten Schritt stet在体内死亡- valididierung der so gefundenen Gene in drosophila - model and。在德国，我们的研究对象是德国的飞行研究对象，德国的研究对象是德国的研究对象，德国的研究对象是德国的研究对象，德国的研究对象是德国的研究对象，德国的研究对象是德国的研究对象，德国的研究对象是德国的研究对象。

Die Polyzystische Nierenerkrankung ist eine wichtige Ursache für das terminale Nierenversagen und betrifft 1 in 1000 Individuen in der Bevölkerung. Obwohl die betroffenen Gene der Polyzystischen Nierenenrkrankung identifiziert worden sind, bleiben die Mechanismen, die zur Zystenentstehung führen, unklar. In früheren Arbeiten haben wir eine wichtige Rolle für das Gen Inversin in einem zellulären Signalweg, welcher auch als Planare Zellpolarität (PCP) bezeichnet wird, gefunden. Mutationen im Inversin-Gen sind verantwortlich für eine Kindheitsform der Polyzystischen Nierenerkrankung. Die gestörte PCP-Signalierung ist daher als krankheitsversursachender Faktor zu verstehen. PCP ist ein fundamentales und in der Evolution hochkonserviertes Prinzip in der Organentwicklung. Um zu verstehen, wie Inversin funktionell mit den sogenannten PCPKernproteinen interagiert, haben wir vor, das für PCP bestens etablierte Fliegenmodellsystem (Drosophila) zu verwenden. Das Fliegenmodell bietet den Vorteil, der schnellen und effektiven genetischen Manipulation sowie einen fast unbegrenzten und auch öffentlich zugänglichen Bestand an mutierten Fliegen und DNA-Konstrukten innerhalb der Fliegengemeinschaft. In einem weiteren Projekt wollen wir das gesamte Fliegengenom auf neue Gene, welche in PCP involviert sind, überprüfen. In einer standardisierten Prozedur, welche sich der sogenannten RNA-Interferenz bedient, werden wir systematisch alle Fliegengene ausschalten und PCP-relevante Veränderungen in den Zellen beobachten. Als unmittelbaren nächsten Schritt steht die in vivo-Validierung der so gefundenen Gene im Drosophila-Modell an. Da die meisten Gene von der Fliege bis zum Menschen konserviert sind, glauben wir, dass dieser Ansatz zur Entdeckung von neuen Genen führen wird, welche für das bessere Verständnis von PCP, im Allgemeinen, aber auch von Aspekten der Nierenentwicklung und Polyzystischen Nierenerkrankung wichtig sind.