Untersuchung des molekularen Einflusses von wildtyp und pathogenem Huntington auf den Transport postsynaptischer Proteine im zentralen Nervensystem

Intrazellulärer蛋白质转运学基础理论研究<e:2>，功能与Plastizität von Synapsen。神经细胞与神经细胞的结合：分子马达、适应蛋白和转运蛋白（Cargo）的最小估计。亨廷顿蛋白与细胞亨廷顿蛋白相关蛋白HAP1和HIP14与运动复合物内的亨廷顿蛋白相关蛋白HAP1和HIP14与运动复合物内的亨廷顿蛋白相关蛋白HAP1和HIP14与运动复合物内的亨廷顿蛋白相关蛋白HAP1和HIP14亨廷顿蛋白结合并结合突触后gerstprotein PSD-95和动力蛋白运动复合物。dar<s:1> berhinaus: HAP1直接和突触后GABAA Rezeptoren和ebenfalls和dendynein motorcomplex gekoppelt。Die durch poly- glutamin - Huntington ausgelöste Huntington sche Erkrankung, Die sich underem durch intrazelluläre Aggregate kennzeichnet, wind Disfunktion von synaptisscheme Transport diskutiert。张志强，张志强，张志强，等。野生型和致病机制亨廷顿蛋白的研究进展。神经动力学研究进展。黄花海参胞内蛋白-亨廷顿蛋白与HAP1之间的相互作用与神经元突触之间的相互作用及功能抑制剂结合伴侣功能的相互作用。

Intrazellulärer Proteintransport ist fundamental für den Aufbau, die Funktion und Plastizität von Synapsen. Die Spezifität von Transport zu oder von einem bestimmten Subkompartiment eines Neurons wird durch die Kombination aus molekularem Motor, Adaptorproteinen und dem zu transportierenden Protein (Cargo) mitbestimmt. Huntingtin und die Huntingtin-assoziierten Proteine HAP1 und HIP14 sind sowohl als Bindeproteine in Motorkomplexen als auch als Komponenten postsynaptischer Spezialisierungen beschrieben. Huntingtin bindet an das postsynaptische Gerüstprotein PSD-95 sowie an den Dynein Motorkomplex. Darüberhinaus ist HAP1 direkt an postsynaptische GABAA Rezeptoren und ebenfalls an den Dynein Motorkomplex gekoppelt. Die durch poly-Glutamin-Huntingtin ausgelöste Huntington sche Erkrankung, die sich unter anderem durch intrazelluläre Aggregate kennzeichnet, wird als Disfunktion von synaptischem Transport diskutiert. Ziel dieses Projektes ist es, den Einfluss von wildtyp und pathogenem Huntingtin auf das Trafficking und die Funktion postsynaptischer Komponenten mit Hilfe von Time-lapse Mikroskopie in lebenden Neuronen dynamisch zu untersuchen. Darüberhinaus soll nach weiteren Protein- Interaktoren von Huntingtin und HAP1 an neuronalen Synapsen gescreent und die Funktion derartiger Bindepartner funktionell untersucht werden.