Physiologische Rolle von kollagenbindenden Integrinen auf Endothelzellen während der Angiogenese

血管内皮素受体，avb3整合素，内皮素受体，血管内皮素受体，血管内皮素受体，血管内皮素受体。过敏原deuten neuere Daten darauf hin，内皮素在快速血管生成中的作用，内皮素在血管生成中的作用，内皮素与胶原结合的Integrine， a1b1和a2b1， benutzen。内皮素与细胞增殖的研究进展Gefäße。Diese Zellen infiltrien durch die Kollagen IV-haltige basalmembrane and wandern zytokingesteuert entlang der Kollagen i - fibren der stromalen extrazellulären Matrix （EZM）。schließ ßlich lagern sie sich zu Röhren zusammen and bilden dichte Zell-Zell-Kontakte als Antwort . 3新发现的EZM和玄武岩膜。Rekombinante Minikollagene, die neben einer Integrinbindungsstelle keine Bindungsstelle fgr ezm - molek<e:1>, die besitzen und die nicht zur Selbstaggregation neigen, sowie spezifische Integrinantagonisten aus Schlangengiften werden angewandt, um die Rolle der kollagenbinding Integrine, a1b1 and a2b1， auf内皮素beder angiogenesis， zutersuchen and um die molecular mechanmen sowhhl der Kraft- als auch der signalbertragung in内皮素aufzuklären。

Dem Vitronektinrezeptor, avb3 Integrin, auf Endothelzellen wurde bislang eine Schlüsselrolle in der Angiogenese zugeschrieben. Allerdings deuten neuere Daten darauf hin, daß Endothelzellen in fast jedem Schritt der Angiogenesekaskade auch die kollagenbindenden Integrine, a1b1 und a2b1, benutzen. Das Auswachsen der neuen Gefäße erfordert das Absondern von Endothelzellen aus vorhandenen Kapillaren und ihre Proliferation. Diese Zellen infiltrieren durch die Kollagen IV-haltige Basalmembran und wandern zytokingesteuert entlang der Kollagen I-Fibrillen der stromalen extrazellulären Matrix (EZM). Schließlich lagern sie sich zu Röhren zusammen und bilden dichte Zell-Zell-Kontakte als Antwort auf ihre neu gebildete EZM und Basalmembran. Rekombinante Minikollagene, die neben einer Integrinbindungsstelle keine Bindungsstelle für EZM-Moleküle besitzen und die nicht zur Selbstaggregation neigen, sowie spezifische Integrinantagonisten aus Schlangengiften werden angewandt, um die Rolle der kollagenbindenden Integrine, a1b1 und a2b1, auf Endothelzellen bei der Angiogenese zu untersuchen und um die molekularen Mechanismen sowohl der Kraft- als auch der Signalübertragung in Endothelzellen aufzuklären.