Die Bedeutung von Plasmamembran H(+)-ATPasen für Differenzierung und Persistenz von Toxoplasma gondiii

在Wirtszellen zu Persistieren，Wurden Bislang Nicht Beschrieben，ParasitenSpezifische Faktoren，die es es弓形虫Gondii ermöglichen，in Wirtszellen zu Persistieren，Wurden Bislang Nicht Beschrieben。MIT PMA1和PMA2 konnten von s zwei质膜(H+)-ATPasen kLoniert，Deren Bradyzoitenenn Spezifische表达的是Wichtige Funktion funtige Funktion Funkge Funtige Funstendenz des Parasiten hindutet。PM(H+)-AT Pasen Wurden biang vor allem in Pflanzen and Pilzen untersuht，wo sie zur Regulierung des inzellulären pH beitragen and den Protonengradientenüber Protonengradientenüber Protonengradienten der Protonengradienten der Plzeugen.这是jedochüber PM-(H+)-ATPasen einzelliger Parasiten，Inbe ondere Aus Apicomplexa，bekannt.从生理学角度看，巴西的体育场和国家体育场和国家体育场都有不同的特点，不同的是，S一直在坚持自己的观点。在Hefe duchgeführt中的表达是研究的，嗯他的功能是柴油的蛋白质和蛋白质泵的zu demstrieren和vergleichende生化Untersuhugen beder der Isoformen zu ermöglichen。Pm-(H+)ATPase在弓形虫中的缺失与其表达的双酯酶notwendige Vorossetzung für die Differenzierung and Persistenz von Zysten sind有关。表达von PM-(H+)-ATPasen Unter Kontrolle konstitutiv Regulierter Promotoren wird au？Erdem Funktionelle Studien im Homologen System ermöglichen.HERZU SOL DER Eifuúvon PM-(H+)-ATPasen auf die Regulierung des inzellulären pH-Wertes Sowie Ihr Beitrag zum MembrPotential bstimt den.

Parasitenspezifische Faktoren, die es Toxoplasma gondii ermöglichen, in Wirtszellen zu persistieren, wurden bislang nicht beschrieben. Mit PMA1 und PMA2 konnten von uns zwei Plasmamembran (H+)-ATPasen kloniert werden, deren bradyzoitenspezifische Expression auf eine wichtige Funktion für die Persistenz des Parasiten hindeutet. PM (H+)-ATPasen wurden bislang vor allem in Pflanzen und Pilzen untersucht, wo sie zur Regulierung des intrazellulären pH beitragen und den Protonengradienten über der Plasmamembran erzeugen. Wenig ist jedoch über PM-(H+)- ATPasen einzelliger Parasiten, insbesondere aus Apicomplexa, bekannt. Ziel dieser Studien ist die Charakterisierung der physiologischen Rolle von PMA1 und PMA2 für das Bradyzoitenstadium und insbesondere die Frage, ob PM-(H+)-ATPasen für Differenzierung, Persistenz und Säureresistenz von Bradyzoiten notwendig sind. Hierzu sollen zunächst Expressionsstudien in Hefe durchgeführt werden, um die Funktionalität dieser Proteine als Protonenpumpen zu demonstrieren und vergleichende biochemische Untersuchungen beider Isoformen zu ermöglichen. PM-(H+)ATPase Deletionsmutanten in T. gondii werden zeigen, ob die Expression dieser Enzyme notwendige Voraussetzung für die Differenzierung und Persistenz von Zysten sind. Die Expression von PM-(H+)-ATPasen unter Kontrolle konstitutiv regulierter Promotoren wird außerdem funktionelle Studien im homologen System ermöglichen. Hierzu soll der Einfluß von PM-(H+)-ATPasen auf die Regulierung des intrazellulären pH-Wertes sowie ihr Beitrag zum Membranpotential bestimmt werden.