Die Rolle kryptischer Plasmide von Helicobacter pylori für die genetische Diversität und die Kolonisierung der ökologischen Nische Magenmukosa

我是Vordergrund Dieses de Projektes steht die Anpassung von Helicbacter Pylori an sein栖息地，die Magenmukosa，seine Hohe WirstSpezifität，der Organ-and Zelltroismus，De die Persistenz。从今天起，我们将继续努力，以最大限度地利用我们的身份，而不是像以前一样。1例CAG-PAI(CAG-PAI)。在第四种类型的系统中，我们将不再使用Vorarbeiten Zeigen和Functioniert Diese。肠病原性大肠埃希氏菌转导幽门螺杆菌Ein蛋白，作为非酒精性胃肠炎的受体。Zunächst soll die RezeptorFuncktion des Translozierten Proteins Analysiert and anschlieüEnd das Daran Bindende Adhäin Specifiziert and Charakterisiert Wen.幽门螺杆菌是一种新型的、可持续的、可持续发展的蛋白质。

Im Vordergrund dieses Projektes steht die Anpassung von Helicobacter pylori an sein Habitat, die Magenmukosa, seine hohe Wirstspezifität, der Organ- und Zelltropismus, und die Persistenz. Dazu soll zunächst die Wechselwirkung der bereits identifizierten Adhäsine AlpAB und BabA2 untereinander und mit den entsprechenden Rezeptoren untersucht werden, aber auch weitere, bisher nicht identifizierte Adhäsine der äußeren Membran sollen identifiziert und charakterisiert werden, um den komplexen Vorgang der Adhärenz besser verstehen zu lernen. Eine wichtige Rolle beim Prozeß der Adaptation spielt vermutlich auch die cag-Pathogenitätsinsel (cag-PAI). Wie unsere Vorarbeiten zeigen, funktioniert diese als ein Typ IV Sekretionssystem. Ähnlich den enteropathogenen E. coli transloziert H. pylori ein Protein in die Wirtszelle, das möglicherweise als Rezeptor für die Adhärenz der Bakterien dienen kann. Zunächst soll die Rezeptorfunktion des translozierten Proteins analysiert und anschließend das daran bindende Adhäsin identifiziert und charakterisiert werden. Die Bedeutung des translozierten Proteins als Rezeptor sowie des Sekretionssystems insgesamt in Bezug auf Kolonisierung, Zelltropismus und Persistenz wird im H. pylori Mausmodell untersucht.