Bestimmung von Funktion und Wirkungsweise des Hs1pro-1-Nematodenresistenzgens aus Beta procumbens

野生甜菜根Hs 1 pro-1对甜菜根线虫（Heterodera schachtii Schm.）随着祖克鲁本的转变，她经历了漫长的世代，韦尔登抗性转基因Pflanzen在一个世纪内就开始了。本研究通过对Hs 1 pro-1基因在拟南芥中的诱导分化，使其在拟南芥中的生长发育和成熟发育过程得以韦尔登。在第一阶段的实验中，将Hs 1 pro-1转基因纯合子拟南芥Pflanzen引入到拟南芥中，产生了一种抗性。这种抵抗力将是稳定的，并在几代人中占主导地位。通过构建Hs 1/GFP-融合蛋白的转基因载体，使Hs 1 pro-1-Produkts在质膜上定位。在拟南芥研究项目（第二阶段）中，将Hs 1 pro-1转基因拟南芥，以进一步研究Hs 1 pro-1抗性韦尔登的机制。用DNA芯片方法检测基因表达谱可以获得韦尔登，从而获得更广泛的抗线虫基因。利用双杂交系统解决了基因分离韦尔登问题，使基因产物与Hs 1 pro-1蛋白相互作用，并使信号转导得到改善。因此，基因产品的定位和调控，以及Hs 1/GFP转基因植物的生长和分子生物学特性，也是线虫感染的韦尔登。在A。thaliana auch andere Resistenzgene gegen Viren，Bakterien und Pilze untersucht韦尔登，können Ergebnisse aus diesem Vorhaben zur Entschlüsselung der generellen Mechanismen von Wirt-Parasit-Interaktionen beitragen.

Das Gen Hs1pro-1 aus der Wildrübenart Beta procumbens vermittelt Resistenz gegen den Rübenzystennematoden (Heterodera schachtii Schm.). Da Zuckerrüben schwer zu transformieren sind, und sie eine lange Generationszeit haben, werden resistente transgene Pflanzen erst in einigen Jahren zur Verfügung stehen. Im Rahmen des beantragten Projekts soll deshalb das Gen Hs1pro-1 in A.thaliana Pflanzen übertragen werden, um damit dessen Ausprägung und Vererbung in Pflanzen aufzuklären. In der ersten Phase des hier beantragten Projekts wurden bereits homozygote Hs1pro-1-transgene Arabidopsis Pflanzen erzeugt, die eine Resistenz gegen den Rübenzystennematoden besitzen. Diese Resistenz wird stabil und dominant über mehrere Generationen vererbt. Darüber hinaus wurden transgene Pflanzen mit einem Hs1/GFP-Fusionskonstrukt erzeugt und erste Hinweise auf eine Lokalisation des Hs1pro-1-Produkts am Plasmalemma erbracht. Im Rahmen des hier beantragten Projekts (Phase II) sollen die bereits erstellten Hs1pro-1-transgenen Arabidopsis Pflanzen zur näheren Aufklärung des Mechanismus der Hs1pro-1 vermittelten Resistenz eingesetzt werden. Vor allem sollen mit der DNA-Chip Methode Genexpressionsprofile erstellt werden, welche die Ausprägung der Hs1pro-1-Nematodenresistenz widerspiegeln. Mit dem "two-hybrid" System sollen weitere Gene isoliert werden, deren Genprodukte mit dem Hs1pro-1-Protein interagieren und an der Signaltransduktion beteiligt sind. Außerdem soll die Lokalisation und Regulation des Genprodukts an den bereits erstellten Hs1/GFP-trangenen Pflanzen auf zellulärer und molekularer Ebene, wie auch im Verlauf der Nematodeninfektion beschrieben werden. Da in A. thaliana auch andere Resistenzgene gegen Viren, Bakterien und Pilze untersucht werden, können Ergebnisse aus diesem Vorhaben zur Entschlüsselung der generellen Mechanismen von Wirt-Parasit-Interaktionen beitragen.