DNA Replikation via oriP des Epstein-Barr Virus

eb病毒（EBV）的死亡潜伏感染。在潜伏不灭虫中，Zellzyklus与病毒基因组的染色体同步。Die virale DNA复制erfolgt ausschließlich mit zellulären Faktoren， Die viralen染色体kerlokalisation and dabei von einem viralen Protein (EBNA1) untersttzt。在大肠杆菌kloniert中，研究了EBV-Genom的克隆，并对其进行了遗传操作。[4] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1] [1]Zunächst werden wir das Binden des zellulären Origin Recognition Complex (ORC) and das EBV- genom analyzer and mit EBV mutantten bestätigen。本文提出了一种基于prec （prec）复合物（prec）识别的系统。Damit sind die Voraussetzungen geschaffen, die im written Schritt die genetische Definition eines chromomalen replikationsurspgs ermöglichen sollte。

Die latente Infektion einer Zelle ist ein Charakteristikum von Epstein-Barr Virus (EBV). In latent infizierten Zellen repliziert das virale Genom wie ein Chromosom synchron mit dem Zellzyklus. Die virale DNA Replikation erfolgt ausschließlich mit zellulären Faktoren, die Kernlokalisation des viralen Chromosoms wird dabei von einem viralen Protein (EBNA1) unterstützt. Wir haben das gesamte EBV-Genom in E. coli kloniert, was erstmals die zielgerichtete genetische Manipulation von Elementen erlaubt, die essentiell für die virale Replikation sind. Wir wollen diese neuen Möglichkeiten einsetzen, um die Replikation von EBV mit genetischen und biochemischen Methoden zu untersuchen. Zunächst werden wir das Binden des zellulären Origin Recognition Complex (ORC) an das EBV-Genom analysieren und mit EBV Mutanten bestätigen. An diesem Modellsystem wollen wir im zweiten Schritt die Komponenten des humanen präreplikativen Komplexes (preRC) identifizieren. Damit sind die Voraussetzungen geschaffen, die im dritten Schritt die genetische Definition eines chromosomalen Replikationsursprungs ermöglichen sollte.