Synthese von Naturstoffen und Naturstoffanaloga mit dem Strukturelement der Polyaminopolyhydroxyaminosäuren

2 . Die rasch zunehmende resistance entwicklung von heute in Einsatz befindlichen werkstoffen, insbesonere im antiviralen Bereich, macht neue Entwicklungen dringend erforderlich。[1][1][1][1][1][1][1][1]。研究文献gehört das 1994 isolierte and strukturelll est teilweise aufgeklärte两性霉素A， welches das potentere von zwei antimicrobial darstellt, die aus Bacillus cereus UW85 isoliert wurden。聚氨基聚羟基聚脲原的立体选择性合成。-两性霉素A和水蛭素A中聚羟基脂肪酶g-Aminosäuren和类似物的合成-吲哚吡啶和吡啶吡啶甲醚的合成-动力学外消旋体-氨基醛酸醛酸反应-不对称二羟基脂肪酶氨基羟基吡啶与环氧基吡啶与吡啶与吡啶衍生物-立体选择性还原吡啶与吡啶衍生物-电化学氧化吡啶与吡啶基吡啶与络合物-金属催化反应与MeO-PEG-Phasen-电化学氧化与MeO-PEG-Phasen-立体转向剂合成Aminosäuren与吲哚吡啶与MeO-PEG-Phasen。

Die rasch zunehmende Resistenzentwicklung von heute im Einsatz befindlichen Wirkstoffen, insbesondere im antiviralen Bereich, macht neue Entwicklungen dringend erforderlich. Kürzlich wurden eine ganze Reihe von Polyhydroxypolyaminosäuren entdeckt, die antibiotische Wirkung haben. Hierzu gehört das 1994 isolierte und strukturell erst teilweise aufgeklärte Zwittermicin A, welches das potentere von zwei Antibiotika darstellt, die aus Bacillus cereus UW85 isoliert wurden.Folgende Ziele sollen in diesem Projekt erreicht werden:Synthese:- Entwicklung allgemeiner stereoselektive Synthesen von Polyaminopolyhydroxyverbindungen.- Totalsynthese der polyhydroxylierten g-Aminosäuren und Analoga in Zwittermicin A und Callipeltin A- Synthese von Indolizidinen und PyrrolizidinenMethoden:- kinetische Racematspaltungen von Aminoaldehyden durch Aldolreaktionen, insbesondere durch Nitroaldolreaktionen- asymmetrische Dihydroxylierungen, Aminohydroxylierungen und Epoxidierungen an Pyridin- und Pyrrolderivaten- stereoselektive Reduktion von Pyridin- und Pyrrolderivaten- elektrochemische Oxidationen von Piperidinen und Pyrrolidinen mit komplexen Seitenketten- Metall-katalysierte Reaktionen an MeO-PEG-Phasen- elektrochemische Oxidationen an MeO-PEG-Phasen- Synthesen von stereodiversomeren Aminosäuren und Indolizidinen an MeO-PEG-Phasen.