Analoga der Antitumor-Verbindung Salicylihalamid

ZIELL DES PROJEKTES和DEWICKLONG EINER合成了12-GEREDIGEN Macrolid Saliclihalamide和Davon abgeleiteter的衍生物。Zur Eablierung der Stereoztren des Macrocyus Sollen die Evans-Aldolreaktion in Kombination MIT einer unmetmetrischen Ketonreduktion herangezogen.Für die 12脱甲基维拉特是一种对映体选择性二烯醇胺-加成一种乙醛。[中英文摘要]不对称二羟基异丙基苯并[1，4，4，4，4，6-二羟基苯基]-2，4，4，4，6-二羟基苯并[1，2，4，4]-二羟基-2，4，4，5，5，5，5，5，5，5，5，5，5，5，5，5，5，5，5，5，5，5，5，5，4，5，5，5，4，5，4，5，4，4，4，4，4，4，4，4，5，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，4，5，4，5我的位置在大循环的主人公的位置上，这是一个很大的问题。安汉德柴油机齐尔莫莱克尔科恩特费尔纳德格罗伯有充分的宏大的研究。Für die Enamide-Seitenkette Sind Neue Synthesege zu erproen.Schlieülich soll MIT Hilfe einer AffinitäTssäule nach möglichen biologischen Rezeptoren Gesucht den.

Ziel des Projektes ist die Entwicklung einer Synthesestrategie zu dem 12-gliedrigen Macrolid Salicylihalamid und davon abgeleiteter Derivate. Zur Etablierung der Stereozentren des Macrocyclus sollen die Evans-Aldolreaktion in Kombination mit einer asymmetrischen Ketonreduktion herangezogen werden. Für die 12Desmethylverbindung ist eine enantioselektive Dienolat-Addition an einem Aldehyd vorgesehen. Die Stereozentren der Oximid-Analoga sollen durch asymmetrische Dihydroxylierung generiert werden. Je nach Position der Doppelbindung im Macrocyclus ist die Anknüpfung an den Aromaten über eine Allylierung oder Kreuzkupplung geplant. Anhand dieser Zielmoleküle könnte ferner die größenselektive Macrocyclisierung studiert werden. Für die Enamid-Seitenkette sind neue Synthesewege zu erproben. Schließlich soll mit Hilfe einer Affinitätssäule nach möglichen biologischen Rezeptoren gesucht werden.