Synthese von Leiodermatolid

Ziel . deprojjektes . desynthesis of makroids, leiodermatolids and iger Analoga。[2]聚酮类化合物的研究进展，现代生物学研究进展Aktivität。as den bisher vorliegenden Berichten geht hervor， ass leiodermatoloid gegen verschiedene肿瘤细胞毒素Aktivität in nanomolaren Bereich auweist， während normale Zellen weniger empfinlich sind。德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国德国16- gliglidge makolactonring wezwei Cluster （C6-C9 Region）和zwar - eine Stereotetrade （C14-C15 Region）。Dazwischen befindet sich eine Z,Z- dien - einheit。Die Seitenkette enthält ein ungewöhnliches δ-Lacton， welches das结果：分子内乙缩醛加成和ein酮表。用Aldol- bzw合成合成天然石蜡。在组合中的aldolartige反应与Kreuzkupplungen vor。

Ziel des Projektes ist die Synthese des Makrolids Leiodermatolid und einiger Analoga. Dieses Polyketid ist nicht nur strukturell bemerkenswert, sondern vor allem wegen der biologischen Aktivität. Aus den bisher vorliegenden Berichten geht hervor, dass Leiodermatolid gegen verschiedene Tumorzellen cytotoxische Aktivität im nanomolaren Bereich aufweist, während normale Zellen weniger empfindlich sind. Wegen der nur geringen verfügbaren Mengen dieses aus einem Schwamm isolierten Makrolids eröffnet hier die Synthese praktisch die einzige Alternative um Material für weitergehende Studien zu beschaffen. Der 16-gliedrige Makrolactonring weist zwei Cluster mit Stereozentren auf, und zwar eine Stereotetrade in der Region C6-C9 sowie den Bereich C14-C15. Dazwischen befindet sich eine Z,Z-Dien-Einheit. Die Seitenkette enthält ein ungewöhnliches δ-Lacton, welches das Resultat einer intramolekularen Acetat-Aldol-Addition an ein Keton ist. Für die Synthese dieses Naturstoffes schlagen wir Aldol- bzw. aldolartige Reaktionen in Kombination mit Kreuzkupplungen vor.