Analoga des Angiogenese-Inhibitors Luminacin D

齐尔的项目是合成这些自然发光剂的发光剂D和戴文abgeleiteter Analoga。从链霉菌到乳酸链霉菌的发光剂。这是一种很难理解的东西，因为它是一种特殊的东西。这是一种新型的抗血管生成药物，可抑制血管生成，防止中性粒细胞损伤。这是一种苯乙酮类化合物的合成方法，它是一种新型的芳香族化合物。不对称的环氧树脂和环氧树脂是相互缠绕在一起的。[中英文摘要][中英文摘要][晓雨-0920交稿]Zum Aufbau des Aromaten komman neben Craassischen Reaktionen am Aromaten，die Umlagerung einer vinylierten Squareäure-Vorstufe oder Eine Kondenation Aus accle ischen Vorläufern in Betracht.

Ziel des Projektes ist die Synthese des Naturstoffes Luminacin D und davon abgeleiteter Analoga. Die Luminacine wurden kürzlich aus Streptomyces-Bakterien isoliert. Diese Verbindungen enthalten einen hochfunktionalisierten Benzolring, der über eine Acylgruppe an ein Pyran geknüpft ist. Der Pyranring ist ferner mit einem spiro-verknüpften Epoxid versehen Die Luminacine inhibieren die Angiogenese nach einem offenbar neuartigen Wirkmechanismus. Die Anknüpfung der Seitenkette soll zum einen über eine Aldolreaktion eines Acetophenonderivates oder Umsetzung eines metallierten Aromaten mit einem voll funktionalisierten Aldehyd erreicht werden. Das Epoxid soll aus einem Alken, entweder durch asymmetrische Epoxidierung oder Dihydroxylierung und Cyclisierung erzeugt werden. Die Alkenvorstufe soll ihrerseits durch Öffnung eines Allylepoxides dargestellt werden. Zum Aufbau des Aromaten kommen neben klassischen Substitutionsreaktionen am Aromaten, die Umlagerung einer vinylierten Quadratsäure-Vorstufe oder eine Kondensation aus acyclischen Vorläufern in Betracht.