Synthese des Antibiotikums Abyssomicin C

本课题的目的是合成天然药物阿比索菌素C。深海真菌是由海洋疣孢菌-巴克特菌分离而成。该化合物含有一种高功能氧杂双环[2.2.2]辛烷环和一种环化四氢呋喃环。在第一种天然材料的超临界萃取技术中，通过Mitsunobu反应或环氧树脂的反应，可以获得跨环醚键合的多种合成策略。他也可以让生物合成假说最好韦尔登。Entsprechende Abyssomicin-Analoga，sollen ebenfalls für Struktur-Wirkungsstudien herangezogen韦尔登.

Ziel des Projektes ist die Synthese des Naturstoffes Abyssomicin C. Die Abyssomicine wurden kürzlich aus marinen Verrucosispora-Bakterien isoliert. Diese Verbindungen enthalten einen hochfunktionalisierten Oxabicyclo[2.2.2]octanring mit einem annellierten Tetrosäurering. Während man unverbrückte Vertreter kennt, sind die Abyssomicine die ersten Naturstoffe dieser Art. Als vielversprechende Synthesestrategie erscheint die Knüpfung der transannularen Etherbindung durch Mitsunobu-Reaktion oder Epoxidöffnung. Damit könnte letztendlich auch die BiosyntheseHypothese bestätigt werden. Entsprechende Abyssomicin-Analoga, sollen ebenfalls für Struktur-Wirkungsstudien herangezogen werden.