课题基金 / 基金详情

Identifizierung und funktionelle Charakterisierung der molekularen Umgebung (Mikrodomäne) kalziumgesteuerter `small conductance` (SK) Kaliumkanäle

Identifizierung und funktionelle Charakterisierung der molekularen Umgebung (Mikrodomäne) kalziumgesteuerter `small conductance` (SK) Kaliumkanäle
钙控制小电导 (SK) 钾通道分子环境(微域)的鉴定和功能表征
批准号:
5264730
负责人:
Professor Dr. Bernd Fakler
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2000
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1999-12-31 至 2003-12-31

项目摘要

项目成果

Professor Dr. Bernd Fakler的其他基金

相似基金

相关文献

中文摘要
翻译
Das Saccharmyces cerevisiae Gen ISC1 Kodiert für eine SphingMarelinase-ähnliche Phosphopinositol Sphingolipid Pholipase C.Die gezielte Inaktivierung des Enzyms in DISC1 Nullmuanten führt zu einer deutlich herabgesetzten Toleranz der Zellen gegenüber Nac l or LiClSalzStress.我是ISC1-Kodierten磷脂酶内卤化物的项目唯一的项目,在此期间,我们将会看到Na+/Li+的工业发展趋势。在合肥苏萨门港和斯芬格列德的Sphingolipide möglichst weitgehend aufgetrennt被视为komplexe Gemisch der。在此基础上,我们将继续为您提供更多的服务。Für diese Studdien Sollen Als Enzympräparationen Von Wildtyp-and DISC1-Muttenzellen Auch affinitätschromatgraph isch angereicherte Präparationen von Isc1p eingesetzt.这些传感器和机械装置是由Zelle Dienen公司生产的。
英文摘要
Das Saccharomyces cerevisiae Gen ISC1 kodiert für eine Sphingomyelinase-ähnliche Phosphoinositol Sphingolipid Phospholipase C. Die gezielte Inaktivierung des Enzyms in Disc1 Nullmutanten führt zu einer deutlich herabgesetzten Toleranz der Zellen gegenüber NaCl oder LiCl Salzstress. Im vorliegenden Projekt soll die Rolle der ISC1-kodierten Phospholipase innerhalb der durch Salzstress ausgelösten und letztendlich zur Induktion einer Na+/Li+-Exportpumpe führenden Signalkette untersucht werden. In diesem Zusammenhang soll zunächst das komplexe Gemisch der in Hefezellen vorhandenen Sphingolipide möglichst weitgehend aufgetrennt werden. Anschließend sollen die einzelnen Komponenten auf ihre Eigenschaft, als Isc1p-Substrat zu fungieren, untersucht werden. Für diese Studien sollen als Enzympräparation außer partiell gereinigten Membranfunktionen von Wildtyp- und Disc1-Mutantenzellen auch affinitätschromatographisch angereicherte Präparationen von Isc1p eingesetzt werden. Die Ergebnisse sollen als Grundlage für die Studien zur Art des extrazellulären Sensors und zum Mechanismus der Signalweitergabe innerhalb der Zelle dienen.
期刊论文(0)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Structure-function analysis of PMCA-Neuroplastin/Basigin complexes, the native Ca2+ pump(s) of the plasma membrane
Molecular analysis of assembly and function of surface AMPA-receptor complexes in the mammalian brain
Analysis of the protein nano-environment of voltage-activated N-type Ca2+ channels Cav2.2 in the brain
Identification and functional characterization of BKca channel-associated protein-compplexes
海外基金