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Molekularbiologische Analyse einer neuen "Pathogenitätsinsel" in Salmonella typhimurium

Molekularbiologische Analyse einer neuen "Pathogenitätsinsel" in Salmonella typhimurium
鼠伤寒沙门氏菌新“致病岛”的分子生物学分析
批准号:
5277288
负责人:
Professor Dr. Michael Hensel
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
1996
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
1995-12-31 至 2002-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
对鼠伤寒沙门氏菌SP12、致病沙门氏菌系统病原沙门氏菌von entscheidder Bedeutung进行了分子生物学分析。我是Zeitraum des Vorantrags Wurden grundLegende arbeiten zur gene tischen von SP12和der Charakterisierung der gene von SP12 dchgeführt Sowie在体内和体外的Bedingungen定义,表达von SP12-基因工业zieren。您的位置:我也知道>教育/科学>科学与技术>。Zunächst Sollen die von Typ III Sekretions s system von SP12 sekretierten EffektorProteine Iert and Charakterisiert.我们对蛋白质进行了鉴定,并对蛋白质和蛋白质进行了鉴定。Weiterhin Soll die Reguling der Gen Expression von SP12-Genen untersuht den.Ein Zweikomonenten-RegulationsSystem für die Expression von SP12-Genen konnte bereits cerfiziert。《系统规则》的特征和分子分析和系统规则识别系统集成了所有的信号,这些信号来自罗勒·冯·SP12···?
英文摘要
Die molekularbiologische Analyse einer Gruppe von neuen Virulenzgenen in Salmonella typhimurium führte zur Entdeckung der Pathogenitätsinsel SP12, die für Pathogenese von systemischen Salmonellosen von entscheidender Bedeutung ist. Im Zeitraum des Vorantrags wurden grundlegende Arbeiten zur genetischen Struktur von SP12 und der Charakterisierung der Gene von SP12 durchgeführt sowie in vivo und in vitro Bedingungen definiert, die die Expression von SP12-Genen induzieren. Weiterführende Arbeiten an SP12 sollen zwei Zielrichtungen verfolgen. Zunächst sollen die von Typ III Sekretionssystem von SP12 sekretierten Effektorproteine identifiziert und charakterisiert werden. Die Zielmoleküle dieser Proteine sollen identifiziert, und die molekulare Natur der Interaktion zwischen SP12-Effektorproteinen und deren Zielmolekülen soll untersucht werden. Weiterhin soll die Regulation der Genexpression von SP12-Genen untersucht werden. Ein Zweikomponenten-Regulationssystem für die Expression von SP12-Genen konnte bereits identifiziert werden. Die Charakterisierung und molekulare Analyse der von diesem Regulationssystem regulierten Gen sowie die Identifizierung des von dem System integrierten Signals sind ebenfalls für das Verständnis der Rolle von SP12 für die Virulenz von Salmonellen von Bedeutung.
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会议论文
Biogenesis of novel membrane compartments in Salmonella enterica-infected host cells
  • 批准号:
    198065218
  • 项目类别:
    Priority Programmes
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2011
  • 负责人:
    Professor Dr. Michael Hensel
  • 依托单位:
The structural and functional basis of reprogramming of vesicular transport by Salmonella enterica effector proteins
  • 批准号:
    186419184
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2010
  • 负责人:
    Professor Dr. Michael Hensel
  • 依托单位:
Priority Program 1316: administration and conferences
  • 批准号:
    72169378
  • 项目类别:
    Priority Programmes
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2008
  • 负责人:
    Professor Dr. Michael Hensel
  • 依托单位:
Dynamic modification of microtubule-dependent transport by Salmonella effector proteins
  • 批准号:
    5407652
  • 项目类别:
    Priority Programmes
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2003
  • 负责人:
    Professor Dr. Michael Hensel
  • 依托单位:
海外基金