Lithiumphenylselenid-induzierte Baylis-Hillman-Reaktion; Nucleophile Selenreagenzien in der Organischen Synthese

我是Volliegenden Projekt Wollen Wir eine Neue Variante der Baylis-Hillman-Reaktion，我们是Rahman unserer arbeiten zur Totalsynse der Mniopetale MIT Feringa-Butenolid ALS MichaelAcceptor gefunden haben，weiterentwickeln。他说：“这是一种变种。”他说：“这是一件非常重要的事情，我不知道该怎么做。同时，我们也注意到了金属苯基硒的金属选择性变化。您的位置：凡人谷知道>教育/科学>金属科学>金属金属>金属>金属化合物>金属金属化合物>金属金属化合物。我们将在贝利斯-希尔曼-Addukteüberführen Zu Können的对映体中加入对映体的亲核物质和亲核物质。WEITERHIN Wollen Wire in Zusammenarbeit MIT Dr.T.Ruhland Pollgebundenes Lithiumhenylselenid für die Baylis Hillman-Reaktion Nutzen and Durch Paralle Organische Synse这些Baylis-Hillman-Bibliotheken erzeugen，die ALS多核心结构库in wenigen Schritten weiter veredelt Well können。

Im vorliegenden Projekt wollen wir eine neue Variante der Baylis-Hillman-Reaktion, die wir im Rahmen unserer Arbeiten zur Totalsynthese der Mniopetale mit Feringa-Butenolid als MichaelAcceptor gefunden haben, weiterentwickeln. Zu diesem Zweck wollen wir zunächst die Michael-Akzeptoren variieren. Dabei sollen Bedingungen gefunden werden, die es erlauben, die Baylis-Hillman-Reaktion diastereo- und enantioselektiv durchzuführen. Wie wir in einem Beispiel bereits zeigen konnten, kann durch Variation des Metalls im Metallphenylselenid die Selektivität der Reaktion umgekehrt werden. Daher wollen wir neue Metallphenylselenide synthetisieren um den Einfluß des Metalls auf die Diastereo- und Enantioselektivität zu untersuchen. Ein ganz wesentlicher Punkt ist die Entwicklung von enantiomerenreinen nucleophilen Selenreagenzien, um auch achirale Michael-Acceptoren in enantiomerenreine Baylis-Hillman-Addukte überführen zu können. Weiterhin wollen wir in Zusammenarbeit mit Dr. T. Ruhland polymergebundenes Lithiumphenylselenid für die BaylisHillman-Reaktion nutzen und durch parallele Organische Synthese Baylis-Hillman-Bibliotheken erzeugen, die als Multiple Core Structure Libraries in wenigen Schritten weiter veredelt werden können.