Synthese von Hexacyclinsäure

戴六环素äure wurde im Arbeitskreis von教授齐克和大学的Göttingen Aus Streptomyces Celptomyces nach der“Ohne品系许多化合物”Technik(OSMAC)isolert。这句话的意思是：“这是一种特殊的生活方式和生活方式。”Interessanterweise wurde eineähnliche Verbindung(FR 182877)von der Arbeitsgruppe um Yoshimura charakterisiert.在这一点上，所有的人都是这样做的。在德六环体系中，A-和B-环顺式转换；im FR 182877铰链转换。Zusätzlich，and es wird vermutet，daçes sich hierbeum einen für die biologische Aktiität wichtigen untersched Handelt，beitzt FR 182877 ein ungesättigtes Lacton im Gegensatz zur Halbketal-Einheit der Hex Cyclinsäure.这些是齐尔的柴油合成，以及六环芳香族化合物的合成，麻省理工学院的Analoga Aussagen zur Strukur-AktiitätsBeziehungen getroffen 182877 gezigen wann。Ausgehend von diesen arbeiten soll eine Neue Leitstrukut für抗肿瘤-Verbindungen entwickelt。

Die Hexacyclinsäure wurde im Arbeitskreis von Prof. Zeeck an der Universität Göttingen aus Streptomyces cellulosae nach der "Ohne Strain Many Compounds" Technik (OSMAC) isoliert. Die Verbindung ist durch ein sechs-gliedriges Grundgerüst charakterisiert und zeichnet sich durch eine Vielzahl verschiedener biologischer Eigenschaften aus. Interessanterweise wurde eine ähnliche Verbindung (FR 182877) von der Arbeitsgruppe um Yoshimura charakterisiert. Diese ebenfalls sechs-gliedrige Verbindung besitzt in nahezu allen Stereozentren die entgegengesetzte Konfiguration. In der Hexacyclinsäure sind der A- und B-Ring cis-verknüpft; im FR 182877 hingegen trans. Zusätzlich, und es wird vermutet, daß es sich hierbei um einen für die biologische Aktivität wichtigen Unterschied handelt, besitzt FR 182877 ein ungesättigtes Lacton im Gegensatz zur Halbketal-Einheit der Hexacyclinsäure. Das Ziel dieser Synthese ist es daher, einen synthetischen Weg zum Grundgerüst der Hexacyclinsäure zu erarbeiten, mit dem über Analoga Aussagen zur Struktur-AktivitätsBeziehungen getroffen werden können und ein Vergleich zu FR 182877 gezogen werden kann. Ausgehend von diesen Arbeiten soll eine neue Leitstruktur für anti-Tumor-Verbindungen entwickelt werden.