Struktur und molekularer Mechanismus der Signaltransduktion der Ethylenrezeptorproteine ETR1 und EIN2 aus Arabidopsis thaliana

引用本文：王晓东，王晓东，王晓东，等。拟南芥中乙烯受体蛋白的结构与分子机制研究。蛋白质生物化学与结构特征分析rezep4蛋白与乙烯信号的关系研究与分析unvollständigen蛋白质的活性形式表达。endscheidende Voraussetzungen f<s:1> r die durchf<e:1> hrung des geplanten Vorhabens sdie in unserer Arbeitsgruppe entwickelte Überexpression und Reinigung des vollständigen ETR1-Rezeptorproteins, die uns ausreichende Mengen Probenmaterial f<e:1> r kristallisationsstuden und die funktionelle Charakterisierung des Rezeptors zur verfgung stellen。模具结构和蛋白质溶胶溶胶溶胶Röntgenstrukturanalyse和3d -蛋白质晶体的最佳估计。荧光光谱分析技术（<s:1> hrt werden）。大祖基因工程与基因技术研究：色氨酸在rezeptorproteiningefhrt， deren Fluoreszenzänderung Konformationsänderungen, die bei ligandenbinding and Signalweiterleitung stattfinden, zeigen。

Ziel des Forschungsvorhabens ist es, weitere Erkenntnisse über die Struktur und den molekularen Mechanismus der Ethylenrezeptorproteine ETR1 und EIN2 aus Arabidopsis thaliana zu erhalten. Die proteinbiochemische und strukturelle Charakterisierung der Rezeptorproteine der Ethylensignalkette scheiterte bislang an der unzureichenden oder unvollständigen Expression der Proteine in aktiver Form. Entscheidende Voraussetzungen für die Durchführung des geplanten Vorhabens sind die in unserer Arbeitsgruppe entwickelte Überexpression und Reinigung des vollständigen ETR1-Rezeptorproteins, die uns ausreichende Mengen Probenmaterial für Kristallisationsstudien und die funktionelle Charakterisierung des Rezeptors zur Verfügung stellen. Die Struktur der Rezeptorproteine soll mittels Röntgenstrukturanalyse an 3D-Proteinkristallen bestimmt werden. Funktionelle Analysen sollen mittels Fluoreszenzspektroskopie durchgeführt werden. Dazu werden auf gentechnischem Weg Tryptophanreste in die Rezeptorproteine eingeführt, deren Fluoreszenzänderung Konformationsänderungen, die bei Ligandenbindung und Signalweiterleitung stattfinden, anzeigen.