Struktur und Funktionsanalyse des SPGYLA-Locus in der Human-Spermatogenese

(Wortlaut Des Antrags)Der DAZL1 Locus kodiert für ein Hoch-konserviertes and keimbahn-Spezifisches RNA-BindungsProtein der RRM Klasse.Der Keimbahn von Canowhabitis elegans，果蝇，Xenopus，Maus，Callitreiciden，Makaken and Mensch nachgewiesen的塞纳表达。Dazl1Tm1HG(Dazl1Tm1HG)Weist Auf eine Premeiotische Funktion von Dazl1 in der G2阶段der weiblichen Wie der mänlichen Keimbahn Hin.在果蝇中，DAZL1基因是同源的转运蛋白von twine，在meiotischen Zell-Zyklus kodiert中发现了CDC25样磷酸酶。(CDC25A/C)和(CDC25A/C)分子等沸石。Ein Erstes Ziel Dieses Forschungsvorhabens ist，zu Klären，ob die expleser Dieser Phocatasen auchin der Human-Keimbahn duch DAZL1 Reguliert wird.Zweites Ziel ist，den Potellen Efluüder DAZL1在Premeiotischen von Rind and Mensch zu身份识别过程中的表达。在Rinder-Keimbahn Sind Diese Aoptose-Prozesse，im Vergleich zu Maus and Mensch，deutlich reduziert.此外，我们还分析了各种功能的相互关系，并对这些功能进行了识别和说明。

(Wortlaut des Antrags)Der DAZL1 Locus kodiert für ein hoch-konserviertes und keimbahn-spezifisches RNA-Bindungsprotein der RRM Klasse. Seine Expression wurde bisher in der Keimbahn von Caenorhabitis elegans, Drosophila, Xenopus, Maus, Callithriciden, Makaken und Mensch nachgewiesen. Die Knock-out Mutante der Maus (Dazl1Tm1HG) weist auf eine premeiotische Funktion von Dazl1 in der G2 Phase der weiblichen wie der männlichen Keimbahn hin. In Drosophila reguliert das orthologe DAZL1 Gen (boule) die Translokation von twine, ein Gen welches für eine cdc25-like Phosphatase im meiotischen Zell-Zyklus kodiert. Diese Phosphatasen sind ebenfalls hoch-konserviert und wurden bereits aus dem Maus- (Cdc25a/c) und Humangenom (CDC25A/C) molekular isoliert. Ein erstes Ziel dieses Forschungsvorhabens ist, zu klären, ob die Expression dieser Phosphatasen auch in der Human-Keimbahn durch DAZL1 reguliert wird. Zweites Ziel ist, den potentiellen Einfluß der DAZL1 Expression im premeiotischen Apoptose Prozess der Keimzellen von Rind und Mensch zu identifizieren. In der Rinder-Keimbahn sind diese Apoptose-Prozesse, im Vergleich zu Maus und Mensch, deutlich reduziert. Als zwingende Voraussetzung für diese vergleichende Funktionsanalyse betrachten wir die molekulare Identifizierung der konservierten und speziesspezifischen DAZL1 Funktionselemente im Promoter-Bereich und in seinen variablen 3'UTR Sequenzen.