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Molekulare Charakterisierung der perizentrischen Inversionen, durch die sich die Chromosomen des Menschen und des Schimpansen unterscheiden

Molekulare Charakterisierung der perizentrischen Inversionen, durch die sich die Chromosomen des Menschen und des Schimpansen unterscheiden
区分人类和黑猩猩染色体的中心周倒位的分子特征
批准号:
5396579
负责人:
Professorin Dr. Hildegard Kehrer-Sawatzki
金额:
$0.0万
依托单位:
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Grants
财政年份:
2003
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2002-12-31 至 2004-12-31

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
在国际社会中,人们对人类基因工程进行了分析。这句话的意思是:我不知道这句话的意思是什么?在这项工程中,我们看到了一种新的颜色,一种新的颜色,一种颜色。这是基因bzw之间的最终转换,并分析了基因的表达和功能分析在染色体之间的转换。他说,这是一种新的动力,也就是说,我们最终会从染色体进化的角度来分析。在进化过程中,bzw.,ob die brucherignisse MIT bekannten klinischen Chromosmenstörungen assoziert sind中的重新安排方法。从大足进化而来的是一种独特的进化方式,即从大足到大足,再到大足,再到次区域。
英文摘要
Zum jetzigen Zeitpunkt der Untersuchungen im Rahmen des humanen Genomprojekts steht die Analyse der Phänotypentwicklung im Vordergrund des Interesses. Für den Humangenetiker naheliegend ist die unterschiedliche Phänotypentwicklung von Mensch und seinem nächsten Verwandten, dem Schimpansen. In diesem Projekt sollen die besonders auffallenden strukturellen Chromosomenveränderungen zwischen Mensch und Schimpanse, das sind 9 perizentrische Inversionen, molekular charakterisiert werden. Ziel ist es, die eventuell betroffenen Gene bzw. die unmittelbar den Inversionsbruchpunkten benachbarten Gene zu identifizieren, und eine vergleichende Expressionsanalyse dieser Gene sowie eine funktionelle Analyse der an den Inversionen beteiligten chromosomalen Domänen durchzuführen. Weiterhin sollen die Sequenzen der Bruchpunktregionen auf rekombinogene Motive hin untersucht werden, um eventuell wiederkehrende Mechanismen der Chromosomenevolution aufzuklären. Die Identifizierung von bruchpunkt-überspannenden DNA-Proben liefert uns auch informative Sonden, um durch FISH-Analysen zu überprüfen, ob dieselben oder ähnliche Rearrangements mehrfach in der Evolution aufgetreten sind, bzw., ob die Bruchereignisse mit bekannten klinischen Chromosomenstörungen assoziiert sind. Die Charakterisierung evolutionärer Bruchpunkte verhilft auch dazu, mit bruchpunkt-flankierenden und bruchpunkt-überspannenden subregionalen Sonden ancestrale Chromosomenformen abzuleiten und zu einer Rekonstruktion Karyotypanordnungen beizutragen.
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会议论文
Analysis of the NAHR-associated de novo mutation rate using type-1 NF1 deletions as a model
  • 批准号:
    251427287
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2014
  • 负责人:
    Professorin Dr. Hildegard Kehrer-Sawatzki
  • 依托单位:
Charakterisierung meiotischer Hot Spots für nicht-allelische homologe Rekombination (NAHR)
  • 批准号:
    203686107
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2011
  • 负责人:
    Professorin Dr. Hildegard Kehrer-Sawatzki
  • 依托单位:
Deletion durch ausgedehnte Homozygotie, ein neuer Mechanismus für den Allelverlust bei der Tumorentstehung? - Große NF1 Deletionen als Modell
  • 批准号:
    146536933
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2010
  • 负责人:
    Professorin Dr. Hildegard Kehrer-Sawatzki
  • 依托单位:
Untersuchung der molekularen Grundlagen mitotischer nicht-allelischer homologer Rekombination am Beispiel der Typ-2 NF1 Deletionen
  • 批准号:
    188369069
  • 项目类别:
    Research Grants
  • 资助金额:
    $0.0万
  • 财政年份:
    2010
  • 负责人:
    Professorin Dr. Hildegard Kehrer-Sawatzki
  • 依托单位:
海外基金