Identifizierung und Charakterisierung von Genen, die spezifisch von Hodgkin/Reed-Sternberg-Zellen des Hodgkin-Lymphoms ausgeprägt werden

霍奇金淋巴瘤（HL）是一种以Hodgkin和Reed-Sternberg（HRS）-Zellen为特征的肿瘤，其分类中也有B-Zellen淋巴瘤的LP形式。本文通过对正常淋巴瘤和B淋巴瘤患者的HRS-Zellen基因表达差异的分析，确定其基因的韦尔登，研究其异常表达在淋巴瘤的发病机制和生物学中的作用，为临床治疗提供新的诊断和标记物及新的Zelstrukturen。通过对HL-16细胞的基因表达谱分析，对HL-16细胞的基因进行鉴定，以确定其韦尔登。在对结果进行验证后，我们将与我们的基因一起进行功能验证。我们计划在美国通过RNAi方法在HL-1品系中扩增出一个特异性基因，并对该品系进行了研究。我们将在这里见证Apoptosevelhalten。在HL-Linien Schlüsseleigenschaften pimärer HRS-Zellen verloren之前，我们计划将一个Schwerpunkt des Projektes，主要是HRS-Zellen des klassischen和LP HL zu studieren。在HRS-泽伦看来，只有一百个泽伦被隔离在韦尔登里。第一次从HRS-Zellen显微镜中分离RNA的实验是通过一种扩增RNA或cDNA的方法来进行的，该方法必须是韦尔登。随后，微阵列数据与HRS-Zellen微阵列数据一起生成并验证，然后通过韦尔登将感兴趣的基因测序。

Das Hodgkin-Lymphom (HL) ist durch seltene Tumorzellen, die Hodgkin- und Reed-Sternberg (HRS)-Zellen charakterisiert, die sowohl in der klassischen als auch lymphozyten-prädominanten (LP) Form des HL von B-Zellen abstammen. Durch Analyse differenzieller Genexpression der HRS-Zellen im Vergleich zu ihren normalen Vorläufern und anderen B-Zellymphomen sollen Gene identifiziert werden, deren aberrante Expression eine wichtige Rolle in der Pathogenese und Biologie dieses wenig verstandenen Lymphoms spielen, sowie neue diagnostische und prognostische Marker und neue Zielstrukturen für die Therapie. Durch Genexpressionsanalysen von klassischen HL-Linien haben wir bereits Gene identifiziert, die in den HL-Linien dereguliert ausgeprägt werden. Nach Validierung der Ergebnisse möchten wir funktionelle Studien mit ausgewählten Genen durchführen. Wir planen u.a. die Ausprägung einiger Gene in HL-Linien durch die RNAi-Methode zu unterdrücken, und die Linien u.a. auf verändertes Apoptoseverhalten zu untersuchen. Da HL-Linien Schlüsseleigenschaften pimärer HRS-Zellen verloren haben, planen wir als einen Schwerpunkt des Projektes, primäre HRS-Zellen des klassischen und LP HL zu studieren. Da HRS-Zellen sehr selten sind, können nur einige hundert dieser Zellen je Fall isoliert werden. Erste Experimente zur Isolierung von RNA aus mikrodissezierten HRS-Zellen wurden bereits erfolgreich durchgeführt, eine Methode zur Amplifizierung von RNA oder cDNA muss nun etabliert werden. Nachdem Mikroarraydaten mit mikrodissektierten HRS-Zellen generiert und validiert wurden, sollen dann für interessante Gene funktionelle Studien durchgeführt werden.