Identifizierung und Charakterisierung von Protein-Tyrosin-Phosphatasen als Regulatoren der Signaltransduktion des VEGF-2-Rezeptors in Endothelzellen
Identifizierung und Charakterisierung von Protein-Tyrosin-Phosphatasen als Regulatoren der Signaltransduktion des VEGF-2-Rezeptors in Endothelzellen
批准号:
5413849
负责人:
Professor Dr. Kai Kappert
金额:
$0.0万
依托单位国家:
德国
项目类别:
Research Fellowships
财政年份:
2003
资助国家:
德国
项目状态:
已结题
起止时间:
2002-12-31 至 2004-12-31
中文摘要
血管生成的中心是生理和病理生理过程。这是一种新的抗血管生成药物和抗血管生成药物的治疗。“血管内皮细胞生长因子”指的是血管生成中的维米特勒。他认为血管内皮生长因子和抗血管生成剂治疗是一种选择性的治疗方法。他说:“这是一种消极的调节方式,也是一种普遍现象。”Das ziel des geants en Forschungsprojektes ist die Identifikation von PTPS,die eine maügebliche Regulator ische Funktion auf VEGFR-SignalTransduktionSwege haben.在体外(U.A.Generierung von Pho-Spezifischen Antikörpern)和体内(Knokout-MausModelle)Geschehen.根据血管生成的调节,对柴油酶进行了鉴定。Zudem Well ertet,dass die Charakterisierung Dieser PTP-me interessante and neuartige Möglichkeiten für die Entwickung von Substanzen für Selective Productive And抗Angiogene Effnen wird。
英文摘要
Die Angiogenese spielt eine zentrale Rolle bei physiologischen und pathophysiologischen Prozessen. Ein in den letzten Jahren verbessertes Verständnis der molekularen Mechanismen führte zur Entwicklung erfolgreicher pro- und anti-angiogener Therapien kardiovaskulärer und Tumor-Erkrankungen. "VEGF" ist ein wichtiger Vermittler der Angiogenese. Daher sind die Signaltransduktionsmechanismen von VEGF-Rezeptoren von zentralem Interesse und die selektive Beeinflussung spezifischer Signale steht im Zentrum sowohl pro- als auch anti-angiogener Therapien. Über den negativ-regulatorischen Einfluss von PTPs auf Signaltransduktionswege von RTKs, wie VEGFRs, ist generell wenig bekannt. Das Ziel des geplanten Forschungsprojektes ist die Identifikation von PTPs, die eine maßgebliche regulatorische Funktion auf VEGFR-Signaltransduktionswege haben. Dies soll mit modernsten molekularbiologischen Methoden in vitro (u.a. Generierung von phospho-spezifischen Antikörpern) und in vivo (Knockout-MausModelle) geschehen. Die Charakterisierung und Identifikation dieser Enzyme wird zum besseren Verständnis der Regulation der Angiogenese beitragen.. Zudem wird erwartet, dass die Charakterisierung dieser PTP-Enzyme interessante und neuartige Möglichkeiten für die Entwicklung von Substanzen für selektive pro- und anti-angiogene Therapien eröffnen wird.
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会议论文
Modulation der natürlichen Inhibition als therapeutisches Prinzip: Protein Tyrosin Phosphatasen als interventionelle Zielstrukturen der Arteriogenese
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批准号:65922419
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:2008
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负责人:Professor Dr. Kai Kappert
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依托单位:
DEsire - DEP-1 as potential modulator of cerebral insulin resistance and emotional behavior
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批准号:445157429
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项目类别:Research Grants
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资助金额:$0.0万
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财政年份:--
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负责人:Professor Dr. Kai Kappert
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依托单位:
海外基金