Ionenkanal-vermittelte RNA- und DNA-Erkennung durch Gramicidin-PNA-Hybride

Gramicidins - pna杂交，bedenen in Position 12 and Position 15 des Gramicidins jeweles in PNA-Strang ber - eine amidbrbr<e:1> cke angeknpft ist, sollen synthestisiert werden。遗传杂交种分子<e:1>的研究进展。Der zu erkennende RNA Einzelstrang ist komplementär zur线性组合在一起PNA-Einzelstränge。Durch den Erkennungsvorgang soll . sich der der Kanaleingang in PNA/RNA-Duplex bilden, der den Eintritt der Ionen in den Kanal blockiert was zuiner characteristischen Änderung der Einzelkanalleitfähigkeit fhrt。Leitfähigkeitsmessungen in planaren Lipiddoppelschichten ermöglichen eine einzelkanald检测与损伤im optimalen Fall <e:1> ber die duplexbildingvordem Kanaleingang die detectioneines einzigen rna - molek<e:2> ls。Die verkn<e:1> pfung zwischen dem Gramicidin-Kanal und den beden PNA-Strängen soll so optimiert werden, dass Die Duplexbildung zu einer möglichst signikanten Änderung der Kanalleitfähigkeit fhrt。

Gramicidin-PNA Hybride, bei denen in Position 12 und Position 15 des Gramicidins jeweils ein PNA-Strang über eine Amidbrücke angeknüpft ist, sollen synthetisiert werden. Diese Hybridmoleküle sollen zur RNA und DNA Erkennung verwendet werden. Der zu erkennende RNA Einzelstrang ist komplementär zur Linearkombination der beiden PNA-Einzelstränge. Durch den Erkennungsvorgang soll sich vor dem Kanaleingang ein PNA/RNA-Duplex bilden, der den Eintritt der Ionen in den Kanal blockiert was zu einer charakteristischen Änderung der Einzelkanalleitfähigkeit führt. Leitfähigkeitsmessungen in planaren Lipiddoppelschichten ermöglichen eine Einzelkanaldetektion und damit im optimalen Fall über die Duplexbildung vor dem Kanaleingang die Detektion eines einzigen RNA-Moleküls. Die Verknüpfung zwischen dem Gramicidin-Kanal und den beiden PNA-Strängen soll so optimiert werden, dass die Duplexbildung zu einer möglichst signifikanten Änderung der Kanalleitfähigkeit führt.