Stereoselektive Totalsynthese des cytotoxischen marinen Alkaloids (-)-Haouamin A

（-）- haouamin A - 1 - in生物碱marininurspings， welches eine neutige, Azabenzo[2.2], metaparaccyclophan - substrukt，在体外研究了选择性细胞毒性。郝华明：在Lösung的光也在Gemisch zweier miteinander在gleichgewitt stehender Isomere vor。Als besondere Schlusselschritte der geplanten, enantioselektiven和konvergenten综合des gespannten Ringsystems·冯·Haouamin sollen unt anderem一张transannulare Suzuki-Kupplung一个einem Borolacton和死regioselektive Ringoffnung冯7-Oxa (2.2.1) bicycloheptan军队一张intramolekulare Aktivierung der Sauerstoffbrucke Anwendung法登。Die vorgeschlagene synthesis strategie solulzur Aufklärung der absolute conuration des Naturstoffs sowie darber hinaus zur näheren der bislang unbekannten nature des dynamischen isomerisungsverhaltens von Haouamin A dienen。1 .生物碱的合成、细胞毒性、生物碱的合成、生物碱的合成、生物碱的合成、生物碱的合成、生物碱的合成、生物碱的合成、生物碱的合成。

(-)-Haouamin A ist ein Alkaloid marinen Ursprungs, welches eine neuartige, Azabenzo[2.2]metaparacyclophan-Substruktur sowie in vitro eine hohe und selektive cytotoxische Wirkung aufweist. Haouamin A liegt in Lösung als ein Gemisch zweier miteinander im Gleichgewicht stehender Isomere vor. Als besondere Schlüsselschritte in der geplanten, enantioselektiven und konvergenten Synthese des gespannten Ringsystems von Haouamin A sollen unter anderem eine transannulare Suzuki-Kupplung an einem Borolacton sowie die regioselektive Ringöffnung von 7-Oxa[2.2.1]bicycloheptan durch eine intramolekulare Aktivierung der Sauerstoffbrücke Anwendung finden. Die vorgeschlagene Synthesestrategie soll zur Aufklärung der absoluten Konfiguration des Naturstoffs sowie darüber hinaus zur näheren Untersuchung der bislang unbekannten Natur des dynamischen Isomerisierungsverhaltens von Haouamin A dienen. Als Fernziel soll die geplante Synthese die Darstellung von Derivaten von Haouamin A und die Untersuchung von Struktur-Wirkungsbeziehungen bezüglich der selektiven, cytotoxischen Eigenschaften dieser neuen Klasse von Alkaloiden ermöglichen.