Nichtinvasive in vitro und in vivo Charakterisierung von Multikapselsystemen

在我们的系统稳定的基础上，许多生物吸收的Verbindungen和更多的亲脂分子在Einem Freigabessystem zu stablilisieren，Inkompatibilitäten zu vermeiden and gezielte Freigabedkinestken und-orte zu realisieren中死亡。这是一种非常吸引人的东西，因为它具有潜在的潜力。Eine gezielte Optimierung solcher komplexen Mehrkompartimentsystem e ein eine ein eine adquate和在体Charakterisierung voraus。我们在体内采用了侵入性创新技术--电子自旋共振、核磁共振和荧光技术。在体外和活体中-(Kleinsäuger)-Untersuhungen zur Aufklärung der Transport-und Einbaumachismen and deren Kinetik in ABHänGigkeit der Molekularen Strukturder Trägerstoffe and des Kapsel材质(z.B.三酸甘油酯，Pektle，Milchprotin)zur gezielten beeflusung des Freisetzungsortes，Dessen Kinetik and der zellulären Aufnahme。Für die Freisetzung entschedende molekulare Eigenschaften der Trägersystem(Mikroviskoität，mikro-ph，Mikropolarität)是Freisetzung de Freisetzungsverhalten deDynamik des Freisetzungsverhalten估计的特征。Geprüft和Inwiefern在体外进行了与体内Verhalten妊娠期相关的生理试验。在活体内的自由活动是一种新的生物活动方式。MITTELS ESR和光学成像Könnnen unikale Informationen Bezüglich des in vivo Verabreichten Trägersystem e gewonnen，die base für eine gezielte Entwickung im Hinblick auf eine Optimierte Freisetzungskinestk and gezieltes，目标是‘im Magen-Darm-Trakt sind’。

Multikompartimentkapseln bieten die attraktive Möglichkeit, mehrere bioaktive Verbindungen unterschiedlicher Lipophile in einem Freigabesystem zu stabilisieren, Inkompatibilitäten zu vermeiden und gezielte Freigabekinetiken und -orte zu realisieren. Blaubeerextrakthaltige Multikompartimentsysteme stellen eine attraktive Möglichkeit dar, das gesundheitsfördernde Potential der Blaubeere zu realisieren. Eine gezielte Optimierung solcher komplexen Mehrkompartimentsysteme setzt ein eine adäquate in vitro und in vivo Charakterisierung voraus. Hierbei sollen nichtinvasive innovative Techniken wie in vivo- ESR, NMR- und Fluoreszenztechniken eingesetzt werden. Geplant sind in vitro- und in vivo- (Kleinsäuger)-Untersuchungen zur Aufklärung der Transport- und Einbaumechanismen und deren Kinetik in Abhängigkeit der molekularen Struktur der Trägerstoffe und des Kapselmaterials (z. B. Triglyceride, Pektine, Milchproteine) zur gezielten Beeinflussung des Freisetzungsortes, dessen Kinetik und der zellulären Aufnahme. Für die Freisetzung entscheidende molekulare Eigenschaften der Trägersysteme (Mikroviskosität, mikro-pH, Mikropolarität) werden charakterisiert und deren Einfluss auf die Dynamik des Freisetzungsverhaltens bestimmt. Geprüft wird auch, inwiefern in vitro Tests unter Einsatz von physiologisch relevanten Medien und Enzymen eine Prädiktion des in vivo Verhaltens gestatten. Die Freisetzungskinetik in vivo wird abhängig von der Wechselwirkung des Freigabesystems mit der biologischen Umgebung bestimmt. Mittels ESR und Optical Imaging können unikale Informationen bezüglich des in vivo Verhaltens der verabreichten Trägersysteme gewonnen werden, die Basis für eine gezielte Entwicklung im Hinblick auf eine optimierte Freisetzungskinetik und gezieltes ,targeting' im Magen-Darm-Trakt sind.