Action des microvésicules dans les tissus solides

我的研究计划和目标是理解细胞和组织之间存在的相互作用。一个法庭术语，如<s:1>微型和微型通讯系统（微型和微型通讯系统），是指在不同的情况下正常使用的，如在不同的情况下使用的，如在不同的情况下使用的，如在不同的情况下使用的。******1-作用des MV ***a)炎性细胞：Nous traiterons des cells mononuces de de和avous triterons des MV afin d' samvalueer lecapacit<s:1>刺激因子la diacriation， l'activation and la cross des diacriendes cells immunitaires。molcules （proteine et miARN）是指原产的molcules (proteine et miarns)，是指利用抗氧化中性剂或抗氧化抑制剂生产的molcules细胞。***b)细胞凋亡抑制：细胞重组组织，细胞凋亡抑制细胞免疫修饰，细胞内源性细胞免疫修饰，细胞内源性细胞免疫修饰。Les MV pourraipavoir unrôle保护细胞凋亡细胞，诱导细胞凋亡。细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性、细胞内源性。细胞内的细胞凋亡与细胞内的细胞内的细胞内的细胞内的细胞凋亡有关。******2-组织固体中MV的扩散练习：MV在组织固体中传播的过程依赖于组织固体中细胞的传播。倒转，使细胞变粗，使细胞变粗，使细胞变粗，使组织变粗。La diffusion des MV的意思是“扩散”。* * *)迁移des MV travers la barriere endotheliale:我们的假设是勒通过des MV勒唱之间组织年代'effectue层面des小房内皮,等方面加particulierement栅网lymphatique。deses细胞内源性淋巴细胞，血液和淋巴细胞，体外培养的肿瘤细胞，Transwell®。修正后的永久的薪金和薪金薪金与原来的薪金和薪金薪金薪金是相同的。胞间连接的减少，与d抑制剂有关的血清变性，与通量和免疫组织学有关的细胞变性。***b) Devenir des MV dans les tissue solides: Notre hypoth<e:1> est que les MV peuvent se lier la matrix extraculaire。Des - MV荧光检测在包膜上的包膜包膜，包膜包膜，包膜包膜，包膜包膜，包膜包膜。Le msamicanisme de liaison sera samudidils grance . cn . com . cn . com . cn . cn . cn . cn . cn . cn . cn . cn . cn . cn . cn . cn . cn . cn . cn . cn . cn . cn . cn . cn . cn。紫外扩散法、紫外荧光法、紫外凝胶法、紫外荧光法、紫外荧光法、紫外荧光法、紫外荧光法。目前的数据显示，这些数据包括距离、移动、移动、移动和移动等。******从细胞到组织的通讯新模式。**

Mon programme de recherche a pour objectif de comprendre les interactions existantes entre les cellules d'un tissu. A court terme, mon but est de déterminer le rôle des microvésicules (MV), un moyen de communication intercellulaire, dans un contexte normal en utilisant un tissu en cours de remodelage comme modèle. ******1- Action des MV ***a) Sur les cellules inflammatoires : Nous traiterons des cellules mononuclées de sang avec des MV afin d'évaluer leur capacité à stimuler la différenciation, l'activation et la croissance des différentes populations de cellules immunitaires. Les molécules (protéines et miARN) à l'origine de ces mécanismes seront étudiées par utilisation d'anticorps neutralisant ou en inhibant la production de la molécule par les cellules. ***b) Sur l'apoptose : Dans le remodelage tissulaire, l'apoptose est fortement régulée que ce soit au niveau des cellules immunitaires, des cellules endothéliales ou mésenchymateuses. Les MV pourraient avoir un rôle protecteur dans l'apoptose cellulaire ou induire celle-ci. Des cellules endothéliales et mésenchymateuses et des macrophages seront traités avec différents inducteurs de l'apoptose en présence ou absence de MV et le taux d'apoptose induites sera évalué par fluorométrie et TUNEL. Les molécules (protéines et miARN) potentiellement à l'origine de l'action apoptotique dans les MV seront étudiées.******2- Etude de la diffusion des MV dans un tissu solide : Les MV détectées dans le sang proviennent cependant de cellules présentes dans les tissus solides. Inversement, les MV présentes dans le sang peuvent jouer un rôle sur les cellules des tissus. La diffusion des MV dans les tissus est cependant inconnue. ***a) Migration des MV à travers la barrière endothéliale : Notre hypothèse est que le passage des MV entre le sang et les tissus s'effectue au niveau des cellules endothéliales, et plus particulièrement au niveau du réseau lymphatique. Des cellules endothéliales sanguines ou lymphatiques seront cultivées dans des Transwell®. La modification de la perméabilité de l'endothélium par les MV sera évaluée avec du FITC-dextran. La transcytose et/ou la diminution des jonctions intercellulaires, seront étudiées par ajout d'inhibiteurs, par cytométrie en flux et immunohistologie.***b) Devenir des MV dans les tissus solides : Notre hypothèse est que les MV peuvent se lier à la matrice extracellulaire. Des MV fluorescentes seront ajoutées sur un film de protéines matricielles, puis rincées avant observation. Le mécanisme de liaison sera étudié grâce à une dégradation enzymatique des protéines ou à l'ajout d'anticorps neutralisants. La diffusion des MV dans des gels de collagène ou de fibrine contenant des MV fluorescentes et des cellules sera évaluée au microscope à fluorescence Time lapse. Nous évaluerons la distance parcourue par les MV vers les cellules cibles et inversement. ******Les travaux proposés vont permettre de bien caractériser ce nouveau mode de communication entre les cellules dans les tissus.**