Développement de la spectrométrie rétinienne pour l'identification de nouveaux biomarqueurs précoces de la maladie de Parkinson

作为研究项目的一部分，该项目采用了一种独特而创新的平台技术，用于帕金森病和帕金森病的新生物特征识别和诊断。gre e 'utilisation de la spectromsamtrie - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri - acri在第一阶段的课程中，四分之一的帕金森氏病和四分之一的帕金森氏病和四分之一的帕金森氏病和四分之一的帕金森氏病和四分之一的帕金森氏病和四分之一的帕金森氏病。Nous pourrons的研究人员提出了一种新的算法，即超元鉴别器和量子器，即超元鉴别器、超元鉴别器、超元鉴别器、超元鉴别器、超元鉴别器。Au cours de la deuxi<e:1>阶段，四分之一的作者，连续的进展，使帕金森病。为了防止动物中毒，我们采取了一系列的措施，以防止人类的健康受到影响。第二阶段的目标是利用新的计算方法，利用新的计算方法，利用新的计算方法，利用新的计算方法，利用新的计算方法，利用新的计算方法，利用新的计算方法，利用新的计算方法，利用新的计算方法，利用新的计算方法，利用新的计算方法，利用新的计算方法，获得新的计算方法。最后，我们得出结论，我们的vsamrifierons que l'algorithme dsamuveloppere，我们的single puisse permeere，我们的use，我们的human en tiant profit，我们的petite队列，我们的帕金森患者和个人contrôles。格雷斯雷斯研究项目，新的测量系统和测量方法，新的测量系统和测量方法，新的测量系统和测量方法，新的测量系统和测量方法，新的测量系统和测量方法，新的测量系统和测量方法，新的测量系统和测量方法，新的测量系统和测量方法，新的测量系统和测量方法，新的测量系统和测量方法，新的识别系统，新的识别系统，新的识别系统，新的识别系统，新的识别系统，新的识别系统，新的识别系统，新的识别系统，新的识别系统，新的识别系统，新的识别系统。

Ce projet de recherche vise à développer une plateforme technologique unique et innovante qui permettra d'identifier de nouveaux biomarqueurs de la maladie de Parkinson et ainsi contribuer à son diagnostic précoce. Grâce à l'utilisation de la spectrométrie rétinienne appliquée à un modèle animal de la maladie de Parkinson, nous obtiendrons des mesures d'oxygénation et de concentration en mélanine en temps réel et à n'importe quel endroit de la rétine. Au cours de la première phase, les données provenant de quatre singes parkinsoniens déjà disponibles seront comparées à celles d'individus contrôles. Nous pourrons ainsi développer un tout nouvel algorithme qui permettra de discriminer et de quantifier la mélanine présente dans la rétine et aurons identifié la signature spectrale rétinienne d'une dégénérescence dopaminergique avancée. Au cours de la deuxième phase, quatre autres singes seront progressivement rendus parkinsoniens. Pour chaque animal, des mesures spectrales seront prises avant l'administration de la toxine et un suivi évolutif étroit sera effectué. L'objectif de cette seconde phase est de vérifier la sensibilité du nouvel algorithme développé afin d'identifier des biomarqueurs précoces de la maladie (oxygénation et concentration en mélanine rétinienne), décelables avant l'apparition des premiers symptômes moteurs. Finalement, nous vérifierons que l'algorithme développé chez le singe puisse permettre une utilisation chez l'humain en tirant profit d'une petite cohorte de patients parkinsoniens et d'individus contrôles. Grâce à ce projet de recherche, nous serons en mesure d'élaborer et de mettre au point une nouvelle méthode d'imagerie par spectroscopie conduisant à l'identification de nouveaux biomarqueurs de la maladie de Parkinson qui, combinés à d'autres biomarqueurs déjà disponibles, permettront son diagnostic précoce et ainsi, l'utilisation hâtive d'approches thérapeutiques pour freiner la neurodégénérescence qui caractérise cette maladie.