Développement de la spectrométrie rétinienne pour l'identification de nouveaux biomarqueurs précoces de la maladie de Parkinson

这是一项独特的技术创新和创新，是帕金森病等新生物化石诊断领域的一项重要贡献。L使用了帕金森氏症的现代动物，nous obtiendrons des meures d‘oxgéation et de mélanine en temps réel etán’Importe quel endroit de la rétin.第一阶段，第四阶段是帕金森氏症患者的免责血清。Nous Pourrons ainsi发展per un tout nouvel算法Qui Permettra de Differcier et De Qui Permettra de Differcier et de Quantifier la mélanine Présene dans la Rétines et aurons Idfiéla Signature Spectrale rétinienne d‘une d’une dégénéchronous DA aminegique avancée.au Cours de la deuxième阶段，Quatre autres Sequones Sequence Progation Rendus Parkinsoniens。倒查克动物，DES MESURES SPECTALLES SERENTIAL S ANVERVANE L给药的毒素和非自杀性的血清有效。L的目标是第二阶段最敏感的生物识别算法的发展，L的先锋是首映式的代表人物。最终，L的算法开发和使用了L的方案，为帕金森病等患者控制提供了一个有效的解决方案。L等人对帕金森氏病的新生物现象进行了研究，S等人认为视网膜血流调节和眼部疾病是大多数疾病，如青光眼的根本原因，如青光眼。因此，人们对在体内测量这些参数非常感兴趣，理想的方法是使用非侵入性方法。Retnia公司的技术基于光学光谱学，能够在实验室和临床环境中进行这种非侵入性测量。最近，越来越多的证据表明，许多神经退行性疾病也会对视网膜产生影响，视网膜是中枢神经系统的一部分。在眼睛可能感觉到的许多神经退行性疾病中，帕金森氏病(PD)尤为突出，因为视网膜与黑质相似，黑质是已知在PD中退化的中脑区域。帕金森病影响着超过10万加拿大人，被认为是第二种最常见的神经退行性疾病。存在一些治疗疾病的方法，但已经测试的药物结果令人失望。这在很大程度上可以用以下事实来解释：帕金森病的主要症状通常只有当黑质中超过一半的多巴胺能神经元消失时才会显现。因此，帕金森病的早期生物标记物迫切需要在疾病修饰治疗中取得成功。在拟议的研究项目中，我们将使用Retnia的多模式成像设备对健康和帕金森病猴子的视网膜进行光谱分析，以识别和定位以血红蛋白和黑色素视网膜内容物和异常形式存在的光学生物标志物，以早期检测帕金森病。

Ce projet de recherche vise à développer une plateforme technologique unique et innovante qui permettra d'identifier de nouveaux biomarqueurs de la maladie de Parkinson et ainsi contribuer à son diagnostic précoce. Grâce à l'utilisation de la spectrométrie rétinienne appliquée à un modèle animal de la maladie de Parkinson, nous obtiendrons des mesures d'oxygénation et de concentration en mélanine en temps réel et à n'importe quel endroit de la rétine. Au cours de la première phase, les données provenant de quatre singes parkinsoniens déjà disponibles seront comparées à celles d'individus contrôles. Nous pourrons ainsi développer un tout nouvel algorithme qui permettra de discriminer et de quantifier la mélanine présente dans la rétine et aurons identifié la signature spectrale rétinienne d'une dégénérescence dopaminergique avancée. Au cours de la deuxième phase, quatre autres singes seront progressivement rendus parkinsoniens. Pour chaque animal, des mesures spectrales seront prises avant l'administration de la toxine et un suivi évolutif étroit sera effectué. L'objectif de cette seconde phase est de vérifier la sensibilité du nouvel algorithme développé afin d'identifier des biomarqueurs précoces de la maladie (oxygénation et concentration en mélanine rétinienne), décelables avant l'apparition des premiers symptômes moteurs. Finalement, nous vérifierons que l'algorithme développé chez le singe puisse permettre une utilisation chez l'humain en tirant profit d'une petite cohorte de patients parkinsoniens et d'individus contrôles. Grâce à ce projet de recherche, nous serons en mesure d'élaborer et de mettre au point une nouvelle méthode d'imagerie par spectroscopie conduisant à l'identification de nouveaux biomarqueurs de la maladie de Parkinson qui, combinés à d'autres biomarqueurs déjà disponibles, permettront son diagnostic précoce et ainsi, l'utilisation hâtive d'approches thérapeutiques pour freiner la neurodégénérescence qui caractérise cette maladie.#(cr)#(lf)The regulation of retinal blood flow and oxygenation are recognized as root causes of the majority of ocular diseases, such as glaucoma. There is thus a huge interest in measuring these parameters in vivo, ideally using non-invasive methods. Retnia's technology, based on optical spectroscopy, enables such non-invasive measurements in laboratory and clinical settings. Recently, there has been growing evidence that many neurodegenerative diseases also have an effect on the retina, which is part of the central nervous system. Of the many neurodegenerative diseases that could possibly be sensed in the eye, Parkinson's disease (PD) stands out, due to the retina's similarities to the substantia nigra, a midbrain region that is known to degenerate in PD. PD affects more than 100 000 Canadians and is considered as the second most common neurodegenerative disease. Some disease-modifying treatments exist but drugs that have been tested have provided disappointing results. This can be largely explained by the fact that the cardinal symptoms of PD typically manifest only when more than half of dopaminergic neurons in the substantia nigra are lost. Therefore, early biomarkers of PD are urgently needed to succeed in disease-modifying therapies. In the proposed research project, we will use Retnia's multimodal imaging device to perform spectroscopy on the retina of healthy and parkinsonian monkeys in order to identify and locate optical biomarkers in the form of hemoglobin and melanin retinal content and abnormalities, for early detection of PD.