Regulation des C-Stoffwechsels in Mycoplasma pneumoniae

肺炎支原体是人致病性革兰氏阳性克氏菌。克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆克隆在异养Grampositiven Organismen， die schnell wachsen and gut and Nährstoffknappheit angepasind, Im . pneumoniae and eine nährstoffreiche Umgebung adaptiert and wächst sehr langsam。肺炎分枝杆菌调节蛋白gehört死亡HPrK/磷酸化酶（HPrK/P）， der centrale Regulator des C-Metabolismus在革兰氏阳性杆菌。我在这所学校学习，学习，学习，学习，学习，学习，学习，学习，学习，学习，学习。augrund unserer vorarbeen ist and zunehmen, ass die HPrK/P ach in M. pneumoniae; die sich allerdings in den konkreten Details von dem, is bisher aus schnell wachsenden Bakterien bekant ist, unterscheiden drte。Der c - stoffwesel von M. pneumoniae ist auch . <s:1> r die Pathogenität dieser Bakterien von Bedeutung, da Glycerol hier under Bildung des cytotoxischen wasserstoffoxidoxiderword。[链接]möchten den Zusammenhang zwischen甘油脂和Pathogenität mit genetischen Methoden untersuchen和dazu in vivo Modelle nutzen。

Mycoplasma pneumoniae ist ein humanpathogenes Gram-positives Bakterium der Klasse Mollicutes. Aufgrund ihres kleinen Genoms sind Mycoplasmen hinsichtlich ihrer Stoffwechselleistungen stark eingeschränkt. Im Gegensatz zu den anderen heterotrophen Grampositiven Organismen, die schnell wachsen und gut an Nährstoffknappheit angepasst sind, ist M. pneumoniae an eine nährstoffreiche Umgebung adaptiert und wächst sehr langsam. Zu den wenigen Regulatorproteinen von M. pneumoniae gehört die HPr-Kinase/Phosphorylase (HPrK/P), der zentrale Regulator des C-Metabolismus in Gram-positiven Bakterien. Im hier beantragten Vorhaben möchten wir die grundlegenden Prozesse der Regulation des CStoffwechsels für M. pneumoniae aufklären. Aufgrund unserer Vorarbeiten ist anzunehmen, dass die HPrK/P auch in M. pneumoniae eine wichtige regulatorische Funktion hat, die sich allerdings in den konkreten Details stark von dem, was bisher aus schnell wachsenden Bakterien bekannt ist, unterscheiden dürfte. Der C-Stoffwechsel von M. pneumoniae ist auch für die Pathogenität dieser Bakterien von Bedeutung, da Glycerol hier unter Bildung des cytotoxischen Wasserstoffperoxids oxidiert wird. Wir möchten den Zusammenhang zwischen Glycerolstoffwechsel und Pathogenität mit genetischen Methoden untersuchen und dazu in vivo Modelle nutzen.