血小板活性化因子受容体過剰発現マウスの皮膚色素沈着の解析

血小板活化因子受体过表达小鼠皮肤色素沉着分析

基本信息

  • 批准号:
    08770081
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.7万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
  • 财政年份:
    1996
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1996 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

PAFによる皮膚細胞の増殖制御機構の解析を行い、以下の結果を得た。PAF受容体を高発現するトランスジェニックマウスには効率に皮膚変化が起こる。それは、表皮肥厚と色素沈着という特徴を持ち、それぞれが表皮ケラチノサイト、真皮メラノサイトの増殖の結果であることが明らかになってきている。その発症経過について、詳細な観察をを行った。生後、2週齢から定時的に、皮膚標本の作製・写真撮影を続けたところ、表皮ケラチノサイトは、2週齢でも既に野生型よりも数が増えており差が認められるが、もう一つの特徴である、メラノサイトの増殖については、2週齢では、まだ差がはっきりせず、3週齢以後に差がつき、外見的には4週齢以後に、相違が顕著となることがわかった。また、トランスジーンとして用いたモルモットPAF受容体cDNAを用いたin situ hybridizationを行った結果、PAF受容体トランスジーンは、生後2週齢以後には表皮ケラチノサイトに高発現細胞していた。特に、表皮が肥厚し、真皮内のメラノサイトの増殖が観察されている部位では、ケラチノサイトにより高い発現が認められた。色素沈着の原因となっているメラノサイトには、トランスジーンの発現がほとんど認められなかった。これらの時間経過と遺伝子発現の解析により、最初に、ケラチノサイトが増殖し、それが引き金となって、メラノサイトの増殖が惹起され、その結果、色素沈着が起こることがわかった。現在、このケラチノサイトとメラノサイトの間の情報伝達について解析を続けている。
The analysis of PAF in the growth control mechanism of skin cells was carried out, and the following results were obtained. PAF receptor high level of development, the rate of skin formation The characteristics of epidermis hypertrophy and pigmentation are as follows: epidermis hypertrophy, pigmentation and proliferation.その発症経过について、详细な観察をを行った。After birth, 2 weeks later, the number of wild type It's not like you're going to be able to do it. The PAF receptor cDNA was used in situ hybridization. As a result, PAF receptor cDNA was used in situ hybridization. After 2 weeks of life, it was found in highly developed cells. In particular, the epidermis is thickened, and the growth of the dermis is observed in the middle of the body. The cause of pigmentation is the occurrence of pigmentation. The analysis of the occurrence of the time course, the origin, the growth, the introduction, the growth, the occurrence, the result, the pigmentation. Now, this information is transmitted to and analyzed from the server.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Ishii S.et.al.: "Bronchial hyperreactivity,increased endotoxin lethality and melanocytic tumorigenesis in transgenic mice overexpressing platelet-activating factor receptor." EMBO Journal. 16. 133-142 (1997)
Ishii S.et.al.:“过度表达血小板激活因子受体的转基因小鼠中的支气管高反应性、内毒素致死率增加和黑素细胞肿瘤发生。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kume K.et.al.: "Microplate Chromatography Assay for Acetyl-CoA : Lysoplatelet-Activating Factor Acetyltransferase" Analytical Biochemistry. (印刷中). (1997)
Kume K.等人:“乙酰辅酶A的微孔板色谱分析:溶血血小板激活因子乙酰转移酶”分析生物化学(1997年出版)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
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  • 影响因子:
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  • 通讯作者:
    粂 和彦
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  • 发表时间:
    2022
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    粂 和彦
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    加藤尚志(分担)
眠りの科学-動物モデルによる睡眠覚醒研究
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  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    冨田 淳;粂 和彦
  • 通讯作者:
    粂 和彦
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  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    粂 和彦

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    2022
  • 资助金额:
    $ 0.7万
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    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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知道了