血小板活性化因子受容体過剰発現マウスの皮膚色素沈着の解析

血小板活化因子受体过表达小鼠皮肤色素沉着分析

基本信息

批准号：
08770081
负责人：
粂和彦
金额：
$ 0.7万
依托单位：
The University of Tokyo
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
财政年份：
1996
资助国家：
日本
起止时间：
1996 至无数据
项目状态：
已结题

项目摘要

PAFによる皮膚細胞の増殖制御機構の解析を行い、以下の結果を得た。PAF受容体を高発現するトランスジェニックマウスには効率に皮膚変化が起こる。それは、表皮肥厚と色素沈着という特徴を持ち、それぞれが表皮ケラチノサイト、真皮メラノサイトの増殖の結果であることが明らかになってきている。その発症経過について、詳細な観察をを行った。生後、2週齢から定時的に、皮膚標本の作製・写真撮影を続けたところ、表皮ケラチノサイトは、2週齢でも既に野生型よりも数が増えており差が認められるが、もう一つの特徴である、メラノサイトの増殖については、2週齢では、まだ差がはっきりせず、3週齢以後に差がつき、外見的には4週齢以後に、相違が顕著となることがわかった。また、トランスジーンとして用いたモルモットPAF受容体cDNAを用いたin situ hybridizationを行った結果、PAF受容体トランスジーンは、生後2週齢以後には表皮ケラチノサイトに高発現細胞していた。特に、表皮が肥厚し、真皮内のメラノサイトの増殖が観察されている部位では、ケラチノサイトにより高い発現が認められた。色素沈着の原因となっているメラノサイトには、トランスジーンの発現がほとんど認められなかった。これらの時間経過と遺伝子発現の解析により、最初に、ケラチノサイトが増殖し、それが引き金となって、メラノサイトの増殖が惹起され、その結果、色素沈着が起こることがわかった。現在、このケラチノサイトとメラノサイトの間の情報伝達について解析を続けている。

通过PAF分析了皮肤细胞增殖控制的机制，并获得了以下结果。皮肤变化发生在表达高PAF受体的转基因小鼠中。它具有表皮增厚和色素沉着的特征，而且越来越清楚的是表皮角质形成细胞和皮肤黑素细胞增殖的结果。详细观察到疾病的发作。 2周大的出生后，我们继续准备并定期拍摄皮肤标本的照片，尽管在2周龄大的年龄时，表皮角质形成细胞的数量差异，但它们的数量已经比野生类型增加了，但是黑色素细胞增长的另一个特征尚未在2周的年龄差异，并且在3周之后显而易见，显而易见的是显而易见的，显然是显而易见的。此外，使用用作转基因的豚鼠PAF受体cDNA的原位杂交表明，PAF受体转基因在2周大后在表皮角质形成细胞中高度表达。特别是，在表皮增厚的位点的角质形成细胞中观察到较高的表达，并观察到真皮中的黑素细胞。负责色素沉着的黑素细胞几乎没有表达转基因。这些时间疗程和基因表达分析表明，角质形成细胞首先增殖，这引发了黑素细胞的生长，从而导致色素沉着。目前，我们正在继续分析这些角质形成细胞和黑色素细胞之间的信息传播。