強皮症モデルマウスの開発と遺伝子治療の試み

硬皮病模型小鼠的研制及基因治疗的尝试

• 批准号: 08770642
• 负责人: 山本 俊幸
• 金额: $ 0.64万
• 依托单位: Tokyo Medical and Dental University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Encouragement of Young Scientists (A)
• 财政年份: 1996
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1996 至 1997
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-08770642/
• 关键词: 強皮症; ブレオマイシン

強皮症の動物モデルの報告は少ない。われわれは、肺線維化をひきおこすブレオマイシンをマウスの皮下に繰り返し局注することにより、皮膚の硬化を誘導することをみいだした。本年度、この系を用い検討を加え以下の結論を得た。#1 Balb/cマウスにおいてブレオマイシン皮下注4週目以降に組織学的な硬化が認められた。この硬化は、局注終了後無処置でも、以後6週目まで残存した。なお、C3Hマウスにおいてはより早期に硬化が誘導された。#2 真皮肥満細胞数は3週目でピークとなったが、脱顆粒現象が先行してみられ、脱顆粒を示す肥満細胞数は2週目でピークを示した。#3 mRNAレベルの検討ではTGF-βGA重要な役割をしていることが示唆された。以上により、本年度の研究成果として、この系は強皮症の動物モデルとして有用であることが確認された。今後は治療薬の検討を行う予定である。

Scleroderma animal reports are rare. The skin of the lungs is hardened. This year, the following conclusions were obtained from the discussion of the system.# 1 Balb/c After the end of the injection, there is no treatment. After 6 weeks, there is no treatment. C3H 2. Dermal fat cell count is 3 weeks old and degranulation is first observed. 3 mRNA expression in the protein is related to TGF-βGA. The results of this year's research are confirmed to be useful in scleroderma animals. Future treatment options are available.