ノシセプチン受容体欠損マウスにおける中枢機能の補充機序

伤害感受素受体缺陷小鼠的中枢功能募集机制

• 批准号: 13877012
• 负责人: 竹島 浩
• 金额: $ 0.51万
• 依托单位: Tohoku University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2001
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2001 至 2002
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-13877012/
• 关键词: ノシセプチン; ノックアウトマウス; 疼痛調節; 記憶学習; ノシセプチン受容体; ノシスタチン; 神経ペプチド; 疼痛伝達; 鎮痛薬; 聴覚調節

神経ペプチドであるノシセプチンが仲介する情報伝達は中枢系での疼痛閾値、記憶学習機能、聴覚閾値の生理的調節に関与することが既に明らかにされている。本研究では、分子生物学的および行動薬理学的にさらに詳細な解析を継続し、ノシセプチン受容体欠損マウスでの見かけ上正常な疼痛閾値が補完される機構の解明により、さらにノシセプチン情報伝達の生理的意義を明確にすることを目指した。Differential display法による変異マウスにて発現変動が観察されるmRNAを検索し、転写因子を含む多くのmRNAがその候補として得られた。それうの分子は機能不明なものが多く、現在結果の解釈に苦慮しているが、分子構造や脳内分布を指標に注目される分子を選択し、解析を継続している。また、最近開発されたノシセプチン拮抗薬による記憶学習の改善効果をネズミを用いた共同研究で示し、その成果を論文発表した。一方、シグナル配列トラツプ法を用いて新規受容体の同定を行ない、BSRP-A, B, Cと名付けたファミリーを形成する蛋白質群とDNERと名付けたEGFドメインをもつ新規受容体様膜蛋白質群を見い出した。BSRPファミリーはノザンブロット法により全て脳に特異的発現をすることがわかり、さらにin situハイブリダイゼーションにてBSRP-A, Bはほぼ全ての神経細胞に発現しているのに対して、BSRP-Cは特に嗅球、線状体で強く発現しており、小脳での発現が認められなかった。

There is no doubt that the information of the intermediary has reached the level of pain in the central system, the ability of memory, the ability of physiology and physiology. In this study, the activities of molecular biology and molecular biology were analyzed in terms of physiology. The meaning of physiology is clear that the meaning of physiology is clear and the meaning of physiology is clear. The Differential display method has been used to monitor the mRNA data, and the writing factor contains multiple mRNA data. The molecular machine is able to detect multiple data sets, and now the results show that it is possible to solve the problem of pain and pain, the distribution of molecular data in the molecular system, the selection of the molecular filter, and the analysis of the data. Recently, we have opened a joint study of the results of the joint study of the results of the study of the results of the joint study of the results. On the other hand, the new regulation recipients were assigned to the same line, BSRP-A, B, C to form the protein group, the DNER protein group, the EGF protein group, the membrane protein group and the membrane protein group. In the BSRP system, the whole body was detected, the whole body was detected, and the whole body was

项目成果

Higgins 他8名: "Influence of the selective ORL1 receptor agonist, Ro64-6198, on rodent neurological function"Neuropharmacol.. 41. 97-107 (2001)

Higgins 等人 8：“选择性 ORL1 受体激动剂 Ro64-6198 对啮齿动物神经功能的影响”Neuropharmacol.. 41. 97-107 (2001)

Ichikawa 他7名: "In vitro inhibitory effects of J-113397 on nociceptin/orphanin FQ-stimulated[35S]GTP_<γ>S binding to mouse brain"Neuroreport. 12. 1757-1761 (2001)

Ichikawa 等人 7：“J-113397 对伤害感受肽/孤啡肽 FQ 刺激的[35S]GTP_<γ>S 与小鼠大脑结合的体外抑制作用”Neuroreport。

Yamazaki 他5名: "Essential immunoregulatory role for BCAP in B cell development and function"J. Exp. Med.. 195. 535-545 (2002)

Yamazaki 等人 5：“BCAP 在 B 细胞发育和功能中的重要免疫调节作用”J. Exp. 195. 535-545 (2002)

Komazaki 他3名: "Deficiency of triad formation in developing skeletal muscle cells lacking junctophilin type 1."FEBS Lett.. 524. 225-229 (2002)

Komazaki 和其他 3 人：“缺乏 1 型连接蛋白的发育骨骼肌细胞中三联体形成的缺陷。”FEBS Lett.. 524. 225-229 (2002)

Kamimoto 他10名: "Brainstem suditory regions in mice : expression of nociceptin/orphaninFQ precursor mRNA"Neurosci.Lett.. 314. 37-40 (2001)

Kamimoto 和其他 10 人：“小鼠脑干研究区域：痛敏肽/孤啡肽前体 mRNA 的表达” Neurosci.Lett.. 314. 37-40 (2001)