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超好熱菌を用いた人工モデル細胞の創製

使用超嗜热细菌创建人工模型细胞

基本信息

批准号：
17655079
负责人：
今中忠行
金额：
$ 2.18万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Exploratory Research
财政年份：
2005
资助国家：
日本
起止时间：
2005 至 2006
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-17655079/
关键词：
超好熱菌無細胞翻訳系人工細胞

项目摘要

我々が開発を行っている超好熱始原菌Thermococcus kodakaraensisの無細胞翻訳系において、既に耐熱性キチナーゼ(ChiAΔ4)をコードするmRNAを用いたin vitro翻訳が可能となっている。本年度はまず本系を利用したタンパク生産量の向上を進めた。具体的には翻訳反応を長時間行うとS30画分が熱失活している様子が観察されたことから、熱ショックタンパクの転写抑制因子の遺伝子破壊株を用いて無細胞抽出液(S30画分)の調製を試みた。その結果、タンパク合成量が約13%増加し、さらに反応至適温度もこれまでの60℃から65℃へと上昇が見られた。タンパク合成反応のタイムコースを調べた結果、タンパク合成量は反応開始後わずか15分で100μg/mLを突破し、合成量の最大値は115.4μg/mLに達した。続いて本系を転写・翻訳反応系へと展開させることを目的として、mRNAの代わりにDNA、T.kodakaraensisのRNA polymerase、TATA-binding protein、Transcription factor Bを添加してタンパク合成反応を試みたが、これまでに合成タンパクの検出はできていない。この原因には様々なことが考えられるが、主に添加するRNA polymeraseの量が少ないことに加え、S30画分中には多量のゲノムDNA断片が混入しているために、目的タンパク遺伝子以外の転写反応が行われていることが原因であると考えている。RNA polymeraseの精製には労力が必要であることから、特定のサブユニットにタグを付けた株を作製し、そこから多量のRNA polymeraseの精製を行うことを考えている。さらに(期間内には達成することができなかったが)本研究のゴールをとして、オペロンなど複数の遺伝子の転写・翻訳反応を細胞モデルとしてのリポソーム内で行い、これを細胞内で実際に行われている旨「ナノ空間での生命活動」のモデル系としてとらえ、そこから生命現象を形作る基本原理の追求を続けていきたいと考えている。

We have developed a cell-free mutant line of Thermococcus kodakaraensis, which is a very good pathogen of Thermococcus kodakaraensis. It is also possible to use mRNA in vitro mutants. This year, the production volume of this system has increased. The specific anti-reverse reaction was performed for a long time. The S30 fraction was used to detect the heat inactivation factor and the heat inactivation factor. The cell-free extract (S30 fraction) was used to modulate the protein. As a result, the amount of carbon dioxide synthesized increased by about 13%, and the temperature increased from 60℃ to 65℃. As a result of the adjustment of the reaction system, the synthesis amount of the reaction system exceeded 100μg/mL at the beginning of the reaction, and the maximum synthesis amount reached 115.4μg/mL. DNA, RNA polymerase of T.kodakaraensis, TATA-binding protein, Transcription factor B are added to the gene sequence. The reason for this is that the amount of RNA polymerase is less than the amount of RNA polymerase added to the S30, and the amount of RNA polymerase is more than the amount of RNA polymerase added to the S30. RNA polymerase purification is necessary, specific, and specific. In this study, the author intends to study the basic principles of the formation of life phenomena in the cell.