コロニーを作れない微生物の多様性解析と分離法の研究
不能形成菌落的微生物多样性分析及分离方法研究
基本信息
- 批准号:17658039
- 负责人:
- 金额:$ 2.3万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Exploratory Research
- 财政年份:2005
- 资助国家:日本
- 起止时间:2005 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
自然界では圧倒的多数の細菌が、生きている証拠はあってもコロニー形成ができない状態にあり、伝統的なコロニー分離・計数法では自然界の極めて限られた一面しか見ていないことが判ってきた。相模灘の沖合から採水した海水を例に、液体培養と固体培養とでの自然界の微生物の挙動がどう違うかを分析した。海水を1μmのフィルターに通し、人工海水培地で希釈して、96穴マルチプレートに0.12mLずつ分注し、25℃で4日〜1週間培養して、液が濁った区画を、当初に1個以上の分裂できる細胞を含んでいた、ILC(In-Liquid-Culturable)な細菌として観察した。同時に、同一培地の寒天プレートでコロニーを形成させて、OSC(On-Solid-Culturable)な細菌とした。プレートでは1ヶ月以上にわたってコロニー数は増え続け、またコロニー間相互作用も観察された。ILCは、MPN(Most Probable Number)と共通する概念であるが、MPNのような概数ではなくより精度の高い値を与え、また菌の分離も可能とする。実際にはILCはOSCの約10倍の値を与え、対象とする集団が一気に10倍に増えたことを示唆する。また、固体培地でコロニー形成しないが液体では増殖する細菌の候補を多数分離した。これらを含めILCとOSCの多数のサンプルについて、16S-rDNAの一部をPCR増幅してDGGE法で純度を分析した。複数種の菌を含むと思われるサンプルはさらに液体法あるいは固体法で菌の分離を進めた。現在、単離できたと考えられるサンプルの16S-rDNAの配列決定を進めており、その結果をもとにILCの多様性と、OSCの菌の多様性を比較する。
Most of the bacteria in nature are isolated from each other by counting and counting. The combination of phase model beach, water extraction, seawater, liquid culture, and microbial activity in nature is analyzed. Seawater 1μm in diameter, artificial seawater culture medium 0.12 mL, culture at 25℃ for 4 days to 1 week, liquid culture medium, initial cell division of more than 1 cell, ILC(In-Liquid-Culturable) bacteria detection. At the same time, the same culture and cold weather, the formation of OSC(On-Solid-Culturable) bacteria For more than a month, the number of has increased, and the interaction between has been observed. ILC, MPN(Most Probable Number) and common concept, MPN estimation and high accuracy, separation and possibility. In fact, the ILC is about 10 times higher than the original. Most of the bacteria in the liquid culture were isolated. Most of the samples were analyzed by ILC and OSC, and a part of 16S-rDNA was analyzed by PCR amplification and DGGE. A plurality of bacteria are isolated by liquid method and solid method. Now, the diversity of ILC and OSC is compared between the results of the study and the sequence determination of 16S-rDNA in the host cell.
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
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专利数量(0)
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- 发表时间:
2007 - 期刊:
- 影响因子:0
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