コロニーを作らない大腸菌変異株の分離によるコロニー形成の遺伝学

通过分离非定殖大肠杆菌突变体进行集落形成的遗传学

• 批准号: 21658029
• 负责人: 正木 春彦
• 金额: $ 2.11万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
• 财政年份: 2009
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2009 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-21658029/
• 关键词: 大腸菌; コロニー形成; 液体培養; 温度感受性変異; most probable number; on-solid culturable; VNC; VBNC

細菌のコロニー形成に必要な遺伝子発現を明らかにするため、大腸菌の温度感受性変異株から、39℃で、コロニーを作りにくい(温度感受性、ts)が液体培地では増殖できる株osc(on-solid culturable)を複数単離した。大腸菌全ORFのライブラリープラスミドを接合伝達させ、ts性を相補するものとしてosc変異遺伝子を同定した(いずれも既知遺伝子であったが未発表のためoscとする)。oscA,oscB,oscC,oscD変異株は39℃で定量すると,液体培地に生える頻度(mpn)が固体培地に生える頻度(cfu)の数百倍高かった(野生型では差がない)。oscAは,生体膜生成に関する遺伝子であり,2度のスクリーニングで同一遺伝子の別のts変異体が分離できたので必然性が伺える。oscBとoscCは同一の補酵素生合成に関わる別の遺伝子であり,ここでもその補酵素の必然性が伺える。oscA,oscB,oscCはいずれも必須遺伝子でts変異体のORF内に点変異がみつかったが,残りのoscDは非必須遺伝子でありts変異のORF内に変異がなかったので,oscとしては不適格である可能性がある。野生型の各osc遺伝子を,araプロモータをもつプラスミドにクローニングして相補させた上で,染色体上の当該遺伝子を欠失させたところ,oscAでは,アラビノース不添加により液体培地で生え固体培地で生えなかったが,アラビノース添加により両培地で生えたので,分離されたoscA(ts)の性質が発現量あるいは機能の低下によることが示唆された(ただしいずれも生える程度が操作を加えない野生型よりも低い)。一方同様の実験で,oscBとoscCではアラビノース不添加でも両培地で同様に成育したので,この実験系によるoscBとoscCのleakyな発現でも表現型発現にとっては十分なレベルだったと解釈された。oscA,oscB,oscCは,コロニー形成にとってとくに必要な遺伝子であると期待され、分析を進めている。

Bacteria の コ ロ ニ ー に necessary な posthumous son 伝 発 now を Ming ら か に す る た め, coliform の temperature sensitivity - different strains か ら, 39 ℃ で, コ ロ ニ ー を as り に く い (temperature sensitivity, ts) が liquid petty で は raised colonization で き る strains osc (on - solid culturable) を plural 単 from し た. Coliform whole ORF の ラ イ ブ ラ リ ー プ ラ ス ミ ド を joint 伝 da さ せ, ts を phase fill す る も の と し て osc - different heritage 伝 を son be し た (い ず れ も son already know but 伝 で あ っ た が not 発 table の た め osc と す る). OscA, oscB, oscC, oscD - different strains は 39 ℃ で す quantitative る と, liquid petty に raw え る frequency (MPN) が solid petty に raw え る high frequency (cfu) の hundreds times か っ た (wild type で は poor が な い). OscA は, body film generated に masato す る posthumous son 伝 で あ り, 2 degrees の ス ク リ ー ニ ン グ で same heritage 伝 の son don't の ts - variant が separation で き た の で inevitability が bar え る. OscB と oscC は same の repair enzyme biosynthesis に masato わ る don't の posthumous son 伝 で あ り, こ こ で も そ の repair enzyme の inevitability が bar え る. OscA, oscB, oscC は い ず れ も son must have 伝 で ts - variant の ORF に some variations in different が み つ か っ た が, residual り の oscD は non son must have 伝 で あ り ts - different の ORF に within - different が な か っ た の で, osc と し て は で inadequate あ る possibility が あ る. Traces of wild type の the osc 伝 を, ara プ ロ モ ー タ を も つ プ ラ ス ミ ド に ク ロ ー ニ ン グ し て in filling さ せ た で, chromosome の when the legacy 伝 を owe son lost さ せ た と こ ろ, oscA で は, ア ラ ビ ノ ー ス don't add に よ り liquid petty で raw え solid petty で raw え な か っ た が, ア ラ ビ ノ ー ス add に よ り struck the petty で Raw え た の で, separate さ れ た oscA (ts) の properties が 発 now quantity あ る い は low function の に よ る こ と が in stopping さ れ た (た だ し い ず れ も raw え る degree が を operation plus え な い wild-type よ り も low い). Side with others in の be 験 で, oscB と oscC で は ア ラ ビ ノ ー ス don't add で も struck the petty で with others に into yukon し た の で, こ の be 験 department に よ る oscB と oscC の leaky な 発 now で も phenotype 発 now に と っ て は very な レ ベ ル だ っ た と solution 釈 さ れ た. OscA, oscB, oscC は, コ ロ ニ ー form に と っ て と く に necessary な heritage 伝 son で あ る と expect さ れ, analysis を into め て い る.