良結晶性ドナーアクセプター共役接合分子を用いる多機能FETの作製

使用结晶良好的供体-受体共轭结分子制造多功能 FET

• 批准号: 18655021
• 负责人: 西原 寛
• 金额: $ 2.3万
• 依托单位: The University of Tokyo
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Exploratory Research
• 财政年份: 2006
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2006 至 2007
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-18655021/
• 关键词: フェロセン; アントラキノン; ドナーアクセプター共役; FET; 電荷移動; 原子価互変異性; ドナーアクセプター相互作用; レドックス; プロトネーション; 界面

プロトン、温度、ゲスト分子などの外部刺激に応答してその結晶構造や分子構造を可逆的に変換することのでき、かつ極めて容易に結晶化することができるドナー-アクセプター共役接合分子を有機FET(電界効果トランジスタ)のゲート材料として用い、その新規な系のFET特性を明らかにする。さらに、この分子の外部刺激応答性を利用した外場制御型分子FETとしての性能を評価する。分子材料としてまず、1,4-diferrocenylethynylanthraquinone(1,4-Fc_2Aq)に着目した。そのモデル化合物である1-フェロセニルアントラキノンがプロトン付加により温度により、原子価互変異性を示すフェロセン-ピリリウム共役分子が生成することを見出し、メスバウアースペクトルによりその特性を明らかにした。1,4-Fc_2Aqは結晶状態においてナノ孔構造を持つことを明らかにしているので、平滑性の高いSi-SiO_2基板を用い、真空蒸着法により1,4-Fc_2Aqの基板上への薄膜作製を試みたところ、アモルファス状態の均一薄膜ができた。しかし、THF雰囲気下に放置したところ、ゲスト吸着が進行し、径10μm程度のドメイン構造をもつ不均一膜になることが分かった。次に、プロトン付加により電荷をもたないドナーアクセプター共役接合分子をつくるような分子系をつくり、そのプロトン付加体の蒸着膜をFET(電界効果トランジスタ)のゲート材料として用いることを企画した。分子として、アントラキノンとフェニルジチオレートをエチニレン架橋した新規配位子を合成した。祖にニッケル錯体の合成に成功し、プロトン付加したところ、予想通り、強いドナーアクセプター相互作用をもつ新規分子であることが分かった。現在、この分子の構造、機能評価と熱分析を行っており、今後FETに蒸着し、特性を評価する予定である。

The crystal structure and molecular structure of organic FET (electric field effect transistor) can be changed reversibly due to temperature, temperature and other factors, and the FET characteristics of organic FET (electric field effect transistor) can be improved due to easy crystallization. The performance of these molecules is evaluated by utilizing their external stimulus response and controlling their external field. Molecular materials such as 1,4-diferrocenethynylanthraquinone (1,4-Fc_2Aq) were investigated. The chemical properties of the compounds are shown in the following ways: temperature, atomic anisotropy, formation of co-active molecules, etc. 1,4-Fc_2Aq is used for the preparation of thin films on Si-SiO_2 substrates with high smoothness, vacuum evaporation method, and uniform thin films in crystalline state. The structure of the film is uneven and the diameter is about 10 μ m. Next, the charge is added to the FET (electric field effect) and the material is used to design the molecular system. The new ligand is synthesized by the molecular structure. The synthesis of complex molecules is successful, and the interaction between complex molecules and complex molecules is strong. Now, the molecular structure, function evaluation, thermal analysis, future FET evaporation, characteristics evaluation, predetermined.

项目成果

Guest-induced instant and reversible crystal-to-crystal transformation of 1,4-bis(ferrocenylethynyl)anthraquinone

• DOI: 10.1002/anie.200600933
• 发表时间: 2006-01-01
• 期刊: ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
• 影响因子: 16.6
• 作者: Kondo, Mio;Murata, Masaki;Sakata, Makoto
• 通讯作者: Sakata, Makoto

Redox-based functionalities of multinuclear metal complex systems

多核金属络合物系统的基于氧化还原的功能

• 发表时间: 2007
• 期刊: Frontiers in Transition Metal-Containing Polymers, ed by A. S. Abd-El-Aziz, I. Manners, John Wiley & Sons, Inc.
• 作者: 山野井慶徳;西原寛;H. Nishihara
• 通讯作者: H. Nishihara

Synthesis of π-Conjugated Ferrocene-Anthraquinone Alternating Polymers and their Protonation Reactions

• DOI: 10.1007/s10904-006-9085-0
• 发表时间: 2007-01
• 期刊: Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials
• 影响因子: 4
• 作者: K. Kojima;Wenwei Zhang;Mio Kondo;Maai Uchikawa;K. Namiki;T. Fujita;Masaki Murata;Yoshio Kobayashi;H. Nishihara

Protonation-induced Cyclocondensation Reaction of 1-Aryl Ethynylanthraquinones to form Oxodihydrodibenzochromenylium ions and Valence Tautomerism of 2-Ferrocenyloxodihydrodib enzochromenylium

1-芳基乙炔基蒽醌质子化诱导环缩合反应形成氧化二氢二苯并铬烯基离子及2-二茂铁基氧化二苯并铬烯基鎓价态互变异构

• 发表时间: 2007
• 期刊: Angew. Chem. Int. Ed. 46
• 作者: M. Kondo;M. Uchikawa;W. -W. Zhang;K. Namiki;S. Kume;M. Murata;Y. Kobayashi;H. Nishihara
• 通讯作者: H. Nishihara