课题基金 / 基金详情

EBウイルスゲノム複製マシナリーを構成する遺伝子産物群とその機能

EBウイルスゲノム複製マシナリーを構成する遺伝子産物群とその機能
构成EB病毒基因组复制机制的基因产物及其功能
批准号:
05670278
负责人:
鶴見 達也
金额:
$1.09万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
财政年份:
1993
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1993 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
Epstein-Barrウイルスゲノム複製マシナリーを構成するウイルス蛋白は少なくとも6種類確認されている。その中でKey enzymeといえるEBVDNAポリメラーゼホロ酵素に焦点を当てホロ酵素を構成するサブユニットの役割を本研究で明らかにした。(1)EBVDNAポリメラーゼホロ酵素はBALF5にcodeされるEBVDNAポリメラーゼcatalyticサブユニットとBMRF1にcodeされるEBVDNAポリメラーゼ付随蛋白との複合体として感染細胞中に存在していた。(2)BALF5遺伝子産物を発現するバキュロウイルス発現系を作製しさらに精製法を確立した。均一状態まで精製されたBALF5蛋白はDNAポリメラーゼ活性及び3′→5′エクソヌクレアーゼ活性を示したがその酵素至適条件は感染細胞から精製されたEBVDNAポリメラーゼホロ酵素と大きく異なった。(3)BMRF1遺伝子産物を発現するバキュロウイルス発現系を作製し精製法を確立した。精製されたBMRF1蛋白はポリメラーゼ活性もエクソヌクレアーゼ活性もなかったが二重鎖DNAと結合する活性を有していた。(4)BALF5蛋白自身では低いポリメラーゼprocessivity(〜50base)しか示さないが2倍量(モル比)のBMRF1蛋白を添加することにより非常に高いProcessivity(>7200base)を示すようになった。同様にBALF5蛋白は低いdouble strand 3′→5′exonuclease活性を示すがBMRF1蛋白添加により高いexonuclease活性を示すようなった。以上の結果よりBMRF1蛋白はポリメラーゼ付随蛋白としてプライマー末端の二重鎖部分と結合しBALF5蛋白が離れないように留め具として働いていると推定される。今後は一本鎖結合蛋白,ヘリカーゼ,プライマーゼとの相互作用について研究を進めていく計画である。
英文摘要
Epstein-Barrウイルスゲノム複製マシナリーを構成するウイルス蛋白は少なくとも6種類確認されている。その中でKey enzymeといえるEBVDNAポリメラーゼホロ酵素に焦点を当てホロ酵素を構成するサブユニットの役割を本研究で明らかにした。(1)EBVDNAポリメラーゼホロ酵素はBALF5にcodeされるEBVDNAポリメラーゼcatalyticサブユニットとBMRF1にcodeされるEBVDNAポリメラーゼ付随蛋白との複合体として感染細胞中に存在していた。(2)BALF5遺伝子産物を発現するバキュロウイルス発現系を作製しさらに精製法を確立した。均一状態まで精製されたBALF5蛋白はDNAポリメラーゼ活性及び3′→5′エクソヌクレアーゼ活性を示したがその酵素至適条件は感染細胞から精製されたEBVDNAポリメラーゼホロ酵素と大きく異なった。(3)BMRF1遺伝子産物を発現するバキュロウイルス発現系を作製し精製法を確立した。精製されたBMRF1蛋白はポリメラーゼ活性もエクソヌクレアーゼ活性もなかったが二重鎖DNAと結合する活性を有していた。(4)BALF5蛋白自身では低いポリメラーゼprocessivity(〜50base)しか示さないが2倍量(モル比)のBMRF1蛋白を添加することにより非常に高いProcessivity(>7200base)を示すようになった。同様にBALF5蛋白は低いdouble strand 3′→5′exonuclease活性を示すがBMRF1蛋白添加により高いexonuclease活性を示すようなった。以上の結果よりBMRF1蛋白はポリメラーゼ付随蛋白としてプライマー末端の二重鎖部分と結合しBALF5蛋白が離れないように留め具として働いていると推定される。今後は一本鎖結合蛋白,ヘリカーゼ,プライマーゼとの相互作用について研究を進めていく計画である。
期刊论文(8)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Tatsuya Tsurumi: "Further Characterization of the interaction between the Epstein-Barr virus DNA Polymerase catalytic subunit and its accessory subunit with regard to the 3'-to-5'exonucleolytic activity and Stability of initiation complex at primer termin
Tatsuya Tsurumi:“进一步表征 Epstein-Barr 病毒 DNA 聚合酶催化亚基及其辅助亚基之间在 3 至 5 核酸外切活性和引物末端起始复合物稳定性方面的相互作用
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Tatsuya Tsurumi: "Functional interaction between Epstein-Barr virus DNA polymerase catalytic subunit and its accessory subunit in vitro." Journal of Virology. 67. 7648-7653 (1993)
Tatsuya Tsurumi:“Epstein-Barr 病毒 DNA 聚合酶催化亚基及其辅助亚基在体外的功能相互作用。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Tatsuya Tsurumi: "Puribication and characterization of the DNA binding activity of the Epstein-Barr virus DNA polymerase accessory protein BMRF1 gene products,as expresed in insect cells by using the baculovirus system." Journal of Virology. 67. 1681-1687
Tatsuya Tsurumi:“使用杆状病毒系统在昆虫细胞中表达的 Epstein-Barr 病毒 DNA 聚合酶辅助蛋白 BMRF1 基因产物的 DNA 结合活性的纯化和表征。”
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
EBウイルス感染におけるp53とRB蛋白質不活化の分子機構
  • 批准号:
    20012056
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额:
    $7.55万
  • 财政年份:
    2008
  • 负责人:
    鶴見 達也
  • 依托单位:
ヘルペスウイルスの増殖機構解明と宿主細胞機能の利用
  • 批准号:
    19041078
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额:
    $9.98万
  • 财政年份:
    2007
  • 负责人:
    鶴見 達也
  • 依托单位:
EBウイルスBZLF1遺伝子産物によるp53機能抑制の分子機構
  • 批准号:
    18012058
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 资助金额:
    $6.85万
  • 财政年份:
    2006
  • 负责人:
    鶴見 達也
  • 依托单位:
ヘルペス属ウイルス感染に伴う宿主染色体DNA合成停止の機構解析
  • 批准号:
    17659138
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 资助金额:
    $2.11万
  • 财政年份:
    2005
  • 负责人:
    鶴見 達也
  • 依托单位:
海外基金