G-蛋白活性を抑制する新しいタイプのレセプターの発現クローニング

抑制G蛋白活性的新型受体的表达克隆

• 批准号: 04670126
• 负责人: 植田 弘師
• 金额: $ 1.28万
• 依托单位: Yokohama City University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• 财政年份: 1992
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1992 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-04670126/
• 关键词: オピオイドレセプター; GTP結合蛋白質; 情報伝達; クローニング; 遺伝子発現; 卵母細胞

本研究は、オピオイドの情報伝達機構の解析過程において偶然発見したユニークな現象から得られた着想に基づくものである。すなわち、オピオイドレセプターの再構成実験において、同レセプターは、モルモット小脳においてG一蛋白活性を仰制するとともに、ホスホリパーゼC活性をも仰制する機構と連関していることが明らかになった。本研究の目的は、この知見を利用し、以下の様な新しい方法論をもって、このレセプターをクローニングすることであった。本研究者がとった方法は、すでにクローニングされた代謝性のグルタミン酸レセプタークローンmG1uR1からのmRNAとモルモット小脳cDNAライブラリーからのmRNAとを併用して卵母細胞に注入し、両蛋白を発現させ、グルタミン酸刺激による応答を遮断するk-レセプターをコードするmRNAをスクリーニングし、cDNAクローニングを行った。現在有力なクローンを得ることに成功し、構造解析を急いでいるところである。

は, this study オ ピ オ イ ド の intelligence 伝 of institutions の parsing に お い て accidentally see 発 し た ユ ニ ー ク な phenomenon か ら have ら れ think た に base づ く も の で あ る. す な わ ち, オ ピ オ イ ド レ セ プ タ ー の form again be 験 に お い て, with レ セ プ タ ー は, モ ル モ ッ ト small 脳 に お い て G protein active を back system す る と と も に, ホ ス ホ リ パ ー ゼ C reactive を も back system す る institutions と even masato し て い る こ と が Ming ら か に な っ た. は の purpose, this study こ の knowledge using を し, the following の others な new し い methodology を も っ て, こ の レ セ プ タ ー を ク ロ ー ニ ン グ す る こ と で あ っ た. The researchers が と っ は た method, す で に ク ロ ー ニ ン グ さ れ た metabolic の グ ル タ ミ ン acid レ セ プ タ ー ク ロ ー ン mG1uR1 か ら の mRNA と モ ル モ ッ ト small 脳 cDNA ラ イ ブ ラ リ ー か ら の mRNA と を and し て oocytes に injection し, struck protein を 発 now さ せ, グ ル タ ミ ン acid stimulation に よ る 応 を covered Broken す る k - レ セ プ タ ー を コ ー ド す る mRNA を ス ク リ ー ニ ン グ し, cDNA ク ロ ー ニ ン グ を line っ た. Now strong な ク ロ ー ン を have る こ と に し success, tectonic analytical を urgent い で い る と こ ろ で あ る.

项目成果

Jun HARADA 原田 淳: "AFFINITY CROSS-LINKED S-OPIOID RECEPTOR IN NGI08-15 CELLS IS LOW MOLECULAR WEIGHT(25KDa) AND COUPLED TO GTP-BINDING PROTEINS" EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY. 227. 301-307 (1992)

Jun HARADA Jun Harada：“NGI08-15 细胞中的亲和性交联 S-阿片受体是低分子量 (25KDa) 并与 GTP 结合蛋白偶联”《欧洲药理学杂志》227. 301-307 (1992)。