白血球スーパーオキシド産生系における蛋白質リン酸化の意義

白细胞超氧化物产生系统中蛋白质磷酸化的意义

基本信息

  • 批准号:
    06680577
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.34万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
  • 财政年份:
    1994
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1994 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

白血球は、生態防御の初期反応としてスーパーオキシド(O_2^-)を産生するが、本研究ではO_2^-産生系における蛋白質リン酸化の意義について検討した。O_2^-産生系は、形質膜に存在するシトクロムb_<558>、細胞質の分子量47K及び65Kの蛋白質などによって構成され、これらの細胞質因子が脂肪酸等の刺激によって形質膜に会合して活性型のO_2^-産生系が構築される。O_2^-の産生の情報伝達には、細胞内蛋白質リン酸化酵素による47K蛋白質のリン酸化が関係していると考えられている。47K蛋白質のリン酸化は、ホルボルエステルによって誘導されるので、プロテインキナーゼC(PKC)がかかわっている可能性が高い。好中球の主要な蛋白質リン酸化酵素であるPKCβ、δのpseudosubstrate領域(PS領域)のアミノ酸配列をもつペプチドを化学合成し、ヒト好中球無細胞系におけるドデシル硫酸ナトリウム依存性のO_2^-産生に対するPS領域ペプチドの影響を調べた。PKCβのPS領域ペプチドは、2μM程度の濃度でO_2^-産生を50%阻害したが、PKCδのPS領域ペプチドは、同様な阻害を与えるのに10倍以上の濃度を要した。好中球をホルボルエステル処理してO_2^-産生を誘導すると、同時に47K蛋白質がリン酸化されるが、PKCβとδのPS領域ペプチドの47K蛋白質のリン酸化に対する影響にも同様な差異が認められた。したがって、O_2^-産生系の情報伝達、特に47K蛋白質のリン酸化にかかわっている主要な蛋白質リン酸化酵素はPKCβであると考えられる。
In the early stage of white blood cell and ecological defense, the meaning of acidification is known as white blood cell, protein acidification, protein acidification and so on. There are some stimuli in O2^-shaped membrane, such as active membrane, molecular weight 47K, molecular weight 47K, 65K protein, cellular factor, fatty acid and so on. O2 ^-the protein in the cell, acidifying enzyme, 47K protein, acidifying enzyme, acidifying enzyme, aci The 47K protein was acidified, the protein was acidified and the possibility was high. The main proteins, acidifying enzymes, PKC β, delta pseudosubstrate field (PS field), chemical synthesis, cell line, sulfuric acid, dependence, O2^, PS field, PS field, cell line, cell line, cell line, PKC β

项目成果

期刊论文数量(14)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Iwata,M: "Homologous dinacleotide(GT or TG)deletion in Japanese patients with chronic granalomatous disease with p47-phax deficiency" Biochem.Biophys.Res.Commus.199. 1372-1377 (1994)
Iwata,M:“患有 p47-phax 缺乏症的日本慢性肉芽肿病患者中的同源二核苷酸(GT 或 TG)缺失”Biochem.Biophys.Res.Commus.199。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
大海忍: "抗ペプチド抗体実験プロトコール" 秀潤社, 215 (1994)
Shinobu Oumi:“抗肽抗体实验方案” Shujunsha,215(1994)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Kikuchi,H: "Induction of essential components of the superoxide gcnerating ststem in human monoblastic leukemia V937 cells." J.Biochem.116. 742-746 (1994)
Kikuchi,H:“在人单核细胞白血病 V937 细胞中诱导超氧化物生成系统的重要成分。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
菊池秀彦: "好中球の活性化機構" 細胞. 26. 124-129 (1994)
菊地秀彦:“中性粒细胞的激活机制”细胞。26. 124-129 (1994)
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Park,M.-Y.: "Peptides correspording to the region adjacent to His-94 in the Small Subunit of cytochrome b558 inhibit superoxide generation in a cell free system from human neutrophils" Biochem.Biophys.Res.Commun. 204. 924-929 (1994)
Park,M.-Y.:“与细胞色素 b558 小亚基中 His-94 相邻区域相对应的肽可抑制人中性粒细胞在无细胞系统中产生超氧化物”Biochem.Biophys.Res.Commun。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

大海 忍其他文献

多形核白血球細胞のアクチン分解と好中球機能変化
多形核白细胞中肌动蛋白的降解和中性粒细胞功能的变化
  • DOI:
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大本 純子;栗林太;中村 三千男;大海 忍
  • 通讯作者:
    大海 忍
エラスターゼによる多形核白血球アクチンの特異的切断と好中球機能について
弹性蛋白酶和中性粒细胞功能对多形核白细胞肌动蛋白的特异性裂解
  • DOI:
  • 发表时间:
    2012
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    大本 純子;栗林 太;中村 三千男;大海 忍
  • 通讯作者:
    大海 忍

大海 忍的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('大海 忍', 18)}}的其他基金

切断部位特異抗体と合成ペプチドを用いたポリペプチドC末端微量解析
使用切割位点特异性抗体和合成肽进行多肽 C 末端痕量分析
  • 批准号:
    14658190
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
切断部位特異抗体によるアポトーシス細胞の可視化とがん診断への応用
使用裂解位点特异性抗体可视化凋亡细胞及其在癌症诊断中的应用
  • 批准号:
    12217032
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (C)
合成ペプチドと特殊抗体を活用した新規プロテアーゼ解析法
使用合成肽和特殊抗体的新型蛋白酶分析方法
  • 批准号:
    11144207
  • 财政年份:
    1999
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
ランダム配列に対する切断部位特異抗体を利用したプロテアーゼ基質の網羅的探索
使用针对随机序列的切割位点特异性抗体全面搜索蛋白酶底物
  • 批准号:
    10163206
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
切断部位特異抗体を利用したアポトーシスプロテアーゼの標的分子の探索
使用切割位点特异性抗体搜索凋亡蛋白酶的靶分子
  • 批准号:
    09878125
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
共有結合型阻害剤に特異的な抗体を用いたプロテアーゼの活性化機構と生理機能の解析
使用共价抑制剂特异性抗体分析蛋白酶激活机制和生理功能
  • 批准号:
    09267205
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
特殊抗体と合成ペプチドを用いたプロテインキナーゼCの細胞内動態の解析
使用特殊抗体和合成肽分析蛋白激酶 C 的细胞内动态
  • 批准号:
    07273215
  • 财政年份:
    1995
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
白血球のスーパーオキシド産生系の分子機構
白细胞超氧化物产生系统的分子机制
  • 批准号:
    05680520
  • 财政年份:
    1993
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
ファゴサイトシスにおける細胞内プロテアーゼの役割の解析
细胞内蛋白酶在吞噬作用中的作用分析
  • 批准号:
    04680180
  • 财政年份:
    1992
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
食細胞の貧食殺菌機構における細胞内プロテア-ゼの役割の解析
胞内蛋白酶在吞噬细胞吞噬灭菌机制中的作用分析
  • 批准号:
    03680137
  • 财政年份:
    1991
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)

相似海外基金

経時的な共焦点顕微鏡画像を用いた白血球関連微細構造の自動解析手法の開発
使用共聚焦显微镜图像随时间变化自动分析白细胞相关超微结构的方法的开发
  • 批准号:
    24KJ1231
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for JSPS Fellows
生体イメージングを用いた梗塞辺縁に白血球がグリア境界膜を越えて浸潤する機構の解明
使用生物成像阐明白细胞穿过神经胶质限制膜渗透到梗死边缘的机制
  • 批准号:
    24K19547
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
抗リボゾームP抗体によるSLE患者および健常者末梢血白血球の発現遺伝子解析
使用抗核糖体P抗体对SLE患者和健康受试者外周血白细胞的表达基因进行分析
  • 批准号:
    24K11595
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
乳房炎の炎症ステージに伴い変化する乳中白血球機能及び抗菌物質の特定とその応用
随乳腺炎炎症阶段变化的乳汁白细胞功能及抗菌物质的鉴定及应用
  • 批准号:
    24K09211
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
新しい「視点」からの白血球ローリングメカニズム解明
从新“视角”阐明白细胞滚动机制
  • 批准号:
    24K09460
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
遺伝環境相互作用が糖代謝関連遺伝子の白血球DNAメチル化に及ぼす影響の解明
阐明基因-环境相互作用对葡萄糖代谢相关基因白细胞DNA甲基化的影响
  • 批准号:
    24K20225
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
腫瘍浸潤白血球に高度に濃縮されるCHIPの膵癌微小環境に対する潜在的な影響の解明
阐明高度集中在肿瘤浸润白细胞中的 CHIP 对胰腺癌微环境的潜在影响
  • 批准号:
    24K11869
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
うつ病モデルマウスにおける末梢血白血球のミトコンドリア代謝特性の解析
抑郁模型小鼠外周血白细胞线粒体代谢特征分析
  • 批准号:
    24K10531
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
テロメラーゼ活性亢進白血球の肺がん臨床マーカーとしての有用性の検討
检查端粒酶活性增加的白细胞作为肺癌临床标志物的有用性
  • 批准号:
    24K19114
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
白血球細胞外トラップを標的としたクラッシュシンドローム新規治療薬の開発
开发针对白细胞胞外陷阱的挤压综合征新疗法
  • 批准号:
    23K24073
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.34万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了