Untersuchung der Rolle der Chemokinrezeptoren CCR2 und CXCR3 bei B-Zell und Plasmazell-Homing und Differenzierung

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Durch die Produktion von Antikörpern können terminal differenzierte B-Zellen (Plasmazellen) spezifische Immunität vermitteln, jedoch auch an der Pathogenese von Autoimmunerkrankungen und Allergien beteiligt sein. Wanderungsverhalten und Lokalisation dieser Zellen nehmen einen wesentlichen Einfluss auf die Art, Stärke und Verlauf der von ihnen vermittelten Immunreaktion. In Übereinstimmung mit anderen Gruppen konnten wir bereits zeigen, dass über die Chemokinrezeptoren CCR2, CXCR3 und CXCR4-vermittelte Signale die frühe Wanderung von Plasmazellvorläufern regulieren. Allerdings bleiben viele wichtige Fragen in diesem Zusammenhang noch offen. Die bislang ungeklärte Rolle von CCR2 für die späte Plasmazell-Differenzierung und -Lokalisation innerhalb des Knochenmarks sowie die Funktion von CXCR3 bei der Plasmazell-Infiltration von chronisch entzündetem Gewebe soll im Rahmen dieses Projekts definiert werden. Dieses Arbeiten werden unser Verständnis der Chemokinrezeptor-vermittelten Immunregulation wesentlich erweitern und zur Entwicklung molekularer Therapieansätze zur Behandlung von Antikörper-vermittelter Pathogenese beitragen.