基底膜構築に関与するストレス蛋白質の検索
寻找参与基底膜构建的应激蛋白
基本信息
- 批准号:05268221
- 负责人:
- 金额:$ 1.6万
- 依托单位:
- 依托单位国家:日本
- 项目类别:Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
- 财政年份:1993
- 资助国家:日本
- 起止时间:1993 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
細胞外基質の主要構成成分であるラミニンは、EHS腫瘍由来のA(400 kDa),B1(230 kDa),B2(210 kDa)の3本のサブユニットによるものを原型とし、各種組織ではこれらのサブユニットの一部または全てがすり変わった組織特異的な異形体が発現している。会合には各鎖の領域IとIIのα-ヘリックス構造が形成する疎水性基及びイオン性基の相互作用が寄与している。細胞内におけるラミニン原型と異形体の合成には特定のサブユニット間会合を選択する機構が考えられる。またラミニンの細胞内輸送においては、成熟した3本鎖ラミニンのみを細胞外へ分泌する選別機構が存在する。本研究では異形体A'B_1B_2を発現するウシ大動脈内皮細胞(BAEC)マウス胎児性ガン細胞F9及びカリニン(kA kB_1 kB_2),K-ラミニン(kA B_1 B_2)を発現するヒト培養皮膚細胞を用いてラミニン構成鎖の会合に寄与するシャペロンを検索した。放射標識後の細胞を細胞膜透過性の架橋剤DSPで処理し、免疫抗体沈降後の電気泳動分析によってシャペロン様物質として検出したところ、BAECでは80,60,50 kDa、F9では100 kDa、ヒト皮膚細胞では90,70,50 kDaのラミニン異形体に特異的なシャペロンの存在が示唆された。BAECを用いた免疫抗体沈降、還元、非還元条件下における二次元電気泳動の結果は、シャペロン様物質が1本のラミニン鎖に多数結合して作用することを示した。また細胞内小胞の酸性化を阻害するモネンシンの存在下ではシャペロン様物質とラミニンの共沈が抑えられた。これらの結果に基き、小胞体中でのラミニンサブユニット間の2本鎖、3本鎖の選択的会合を鎖上の疎水性基との結合と、輸送小胞の酸性化に依存した成熟ラミニンの放出によって調節するシャペロンの作用モデルが考えられた。
The main components of extracellular matrix are A(400 kDa), B1(230 kDa), B2(210 kDa) のサブユニットによるものを prototype とし, various organizations ではこれらのサブユニットの一一または全てがすり変わった Organization-specific alien body が発appears している. The combination of each lock's domain I and II's α-ヘリックス structure creates a water-based base and a water-based base that interacts with each other. Intracellular synthesis of the prototype of the alien body and the synthesis of the specific body in the cell. The intracellular delivery of the またラミニンのにおいては, the mature した3 lock ラミニンのみをextracellular secretion and the selection mechanism がexistence. In this study, the heteromorphic A'B_1B_2 Aorta artery endothelial cells (BAEC), F9 and K-カリニン (kA kB_1 kB_2), K-ラミニン (kA B_1 B_2) The skin cells are cultured using the いてラミニン structure of the lock and the するシャペロンを検SOした. Cells after radioactive labeling, cell membrane permeability, bridging agent DSP, treatment, and electrophoresis after immune antibody precipitation Analytical materials, BAEC materials, BAEC80, 60, 50 kDa, F9 では100 kDa, ヒトskin cell では90, 70, 50 kDa のラミニンにspecific なシャペロンの presence is indicated by the のラミニンにspecific presence. BAEC uses two-dimensional electrophoresis and electrophoresis under the conditions of immune antibody sedimentation, reduction and non-reduction. Fruit は, シャペロン様 material が1 本のラミニン lock にmost combination してeffect することをshow した. The acidification of intracellular vesicles is inhibited by the co-precipitation of substances in the presence of micronized substances.これらのRESULTS にbaseき、Small cell medium でのラミニンサブユニット间の2 main locks, 3 main locks' selection 択's meeting and locking の疎 Water-based base とのIt binds and transports the acidification of the cells and depends on the release of mature chemicals.
项目成果
期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Jeon.H.,Ono,M.,Kumegai,C.,and Kitagawa,Y.: "Subunit assembly of laminin subunits in cultured animal cells" Animal Cell Technology ; Basicd Applied Aspects. 5. 41-48 (1993)
Jeon.H.、Ono,M.、Kumegai,C. 和 Kitakawa,Y.:“培养动物细胞中层粘连蛋白亚基的亚基组装”动物细胞技术;
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Ono,H.,and Kitagawa,Y.: "Dextron sulfate accelerates adipose conversion of 3T3-L1 Cells" Bioscience,Biotechnology and Biochemistry. (印刷中).
Ono, H. 和 Kitakawa, Y.:“Dextron 硫酸盐加速 3T3-L1 细胞的脂肪转化”《生物科学、生物技术和生物化学》(正在出版)。
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- 发表时间:
- 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
- 通讯作者:
Taniguchi,Y.and Kitagawa,Y.: "The differentiation-dependent inhibition of SV40 promoter/enhancer aofivity in 3T3-L1 cells is mebiated through promotor and not enhancer sequence" Cytote chnology. 11. 175-182 (1993)
Taniguchi,Y. 和 Kitakawa,Y.:“3T3-L1 细胞中 SV40 启动子/增强子活性的分化依赖性抑制是通过启动子而非增强子序列来调节的”Cytote 技术。
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Inagaki,T.,Matsushima,M.,Ohshima,M.,and Kitagawa,Y.: "Reguration of mitochondrial gene expression by mterforauos" Animal Cell Technology ; Basicd Applied Aspects. 5. 49-55 (1993)
Inagaki,T.、Matsushima,M.、Ohshima,M. 和 Kitakawa,Y.:“mterforauos 调节线粒体基因表达”动物细胞技术;
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Taniguchi,Y.,Miki,K.,and Kitagawa,Y.: "Transient gene expression by SV40 promoter characterizes sequential differentiation of embryonol carcinoma F9 into primitive and visceral endoderm." Experimental Cell Research. 204. 286-294 (1993)
Taniguchi,Y.、Miki,K. 和 Kitakawa,Y.:“SV40 启动子的瞬时基因表达表征了胚胎癌 F9 向原始内胚层和内脏内胚层的连续分化。”
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