血管平滑筋細胞におけるアクチン遺伝子発現調節機構

血管平滑肌细胞肌动蛋白基因表达的调控

• 批准号: 09281221
• 负责人: 三輪 岳志
• 金额: $ 1.15万
• 依托单位: Osaka University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
• 财政年份: 1997
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 1997 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-09281221/
• 关键词: 転写; トランスジェニックマウス; イントロン

動脈硬化部位で増殖する血管平滑筋細胞は本来の分化表現形質を失っていると考えられており、その機構を細胞学的及び分子生物学的基礎を明らかにする目的で血管平滑筋特異的遺伝子、特に血管平滑筋アクチン遺伝子の発現機構の解析を行っている。私たちはヒト血管平滑筋アクチンの発現調節にプロモーター部位とともに第一イントロン内部に発現調節領域に核内結合因子の結合する複数のDNAエレメントを見いだし、それらの解析を進めてきた。血管平滑筋アクチン遺伝子のプロモーターにCAT遺伝子等のレポーター遺伝子を挿入したDNAを用いたトランスジェニクマウス個体を用いた実験からも第一イントロン領域がこの遺伝子の平滑筋組織特異的発現に非常に重要であることを決定した。また、生体内の分化型を保った培養血管平滑筋細胞を発見同定するため、血管平滑筋アクチン遺伝子の第一イントロンの有無で遺伝子の発現量が組織特異的に変化する必要があることを利用して、培養血管平滑筋細胞の確立と分化状態の検討を行ったが、現在のところ同定できていない。

To clarify the cytological and molecular basis of angismooth muscle cells differentiation in atherosclerotic sites, the authors analyzed the mechanisms of angismooth muscle cell-specific gene expression and its specific gene expression. The regulation of vascular smooth muscle development is carried out in the first part of the genome, and the binding of nuclear binding factors is carried out in the second part of the genome. It is very important to determine the presence of smooth muscle tissue specific to vascular smooth muscle tissue, such as CAT gene and so on. In vivo, the differentiation status of cultured vascular smooth muscle cells is maintained and identified. The first stage of the development of vascular smooth muscle cells and the presence or absence of the first stage of the development of vascular smooth muscle cells are necessary for tissue-specific differentiation.