ニワトリのP-450_<C17>ならびにアロマタ-ゼ遺伝子の構造と発現調節の研究

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1.ニワトリのP-450_<C17>cDNAクロ-ンの動物培養細胞中での発現:孵化直後の雌ヒヨコの左卵巣由来のcDNAライブラリ-から得られた1クロ-ンpLOA0511は約1.9KbのcDNA配列を含み、塩基配列分析の結果、ヒト、ウシの配列との類似性からP-450_<C17>のcDNAクロ-ンであると推定された。この点を確認するために、このcDNA配列を発現ベクタ-pCDL-SRα296に組込み、りん酸カルシウム法によってサルのCOS-7細胞にトランスフェクトした。その後、培地中に^<14>Cープレグネノロンまたは^<14>C-プロゲステロンを加え、6、12、24時間後に培地をジクロロメタンで抽出して、TLC展開、オ-トラジオグラフィ-を行った。その結果、プレグネノロンからは17α-ヒドロキシプレグネノロンおよびデヒドロエピアンドロステロンが、プロゲステロンからは17α-ヒドロキシプロゲステロンおよびアンドロステンジオンが生成することが認められ、P-450_<C17>の17α-ヒドロキシラ-ゼ、17、20リア-ゼの両活性が確認された。2.孵化前後のヒヨコの卵巣、精巣、副腎におけるP-450_<C17>遺伝子の発現の比較:孵卵12日および17日目の胚、孵化後1日、30日、90日のニワトリの卵巣、精巣、副腎からポリ(A)^+RNAを抽出し、^<32>P-標識したpLOA0511をプロ-ブとしたRNAスロットブロットハイブリダイゼ-ションを行った。その結果、P-450_<C17>遺伝子の発現は卵巣では12日目胚の段階ですでに孵化後と同程度のレベル(一定ポリ(A)^+RNAあたりの相対発現量として)に達していること、精巣では孵化直前になって孵化後と同程度のレベルとなることが分かった。ニワトリではP-450_<C17>遺伝子の発現が副腎で微弱であることも示された。これは、ニワトリの場合、副腎皮質ホルモンの主体が17位の水酸化されていないコルチコステロンであることと関係するものと考えられた。