课题基金 / 基金详情

インスリンシグナル伝達機構におけるGTP結合蛋白質の役割

インスリンシグナル伝達機構におけるGTP結合蛋白質の役割
GTP结合蛋白在胰岛素信号传导机制中的作用
批准号:
01641527
负责人:
蛯名 洋介
金额:
$1.09万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
1989
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1989 至 --

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
インスリンは代謝調節・細胞増殖因子として生体必須のホルモンであり、それは細胞膜上に存在するインスリンレセプタ-と結合することにより作用を発現する。そのシグナルがどのようにして細胞内に伝達され、最終的なタ-ゲットに到達するか、またその病態によってどのような異常が生ずるかを解析することは、医学・生物学上きわめて重要な課題である。我々は世界に先がけてヒトインスリンレセプタ-cDNAを単離し、その一次構造を決定した。そしてそのcDNAから異種動物培養細胞内で活性あるヒトインスリンレセプタ-を発現させることに成功し、さらにこの系を使いインスリンレセプタ-βサブユニットのチロシンキナ-ゼ活性がインスリン作用発現に必須であることを明らかにした。我々はレセプタ-以後のシグナル伝達機構の解析を行っているが、最近GTP結合蛋白質の1つであるc-ras遺伝子産物がインスリンシグナル伝達機構のどこかに深くかかわっていることが報告された。従来まで、このチロシンキナ-ゼの基質はいろいろ報告されているがそれらが本当の生理的役割をもつチロシンキナ-ゼの基質であるのかどうか明らかでない。そこで我々はまずこのシグナル伝達の欠損細胞株を分離し、これに発現ライブラリ-を導入し、complementationによりチロシンキナ-ゼの基質を直接クロ-ニングしようと試みた。インスリンレセプタ-とインスリン反応性グルコ-ストランスポ-タ-のcDNAを介して、両者を大量に発現している細胞からこの両者を結ぶmediatorの欠損株を分離できたと考えられるので、今後このmediatorのcDNAの分離を行ないたい。また千葉大第二内科糖尿病グル-プ(牧野英一講師)が中心となり共同研究で、母方のインスリンレセプタ-遺伝子βサブユニットのチロシンキナ-ゼドメインが欠損している糖尿病患者が見出され、これは優性遺伝することが明らかとなった。
英文摘要
インスリンは代謝調節・細胞増殖因子として生体必須のホルモンであり、それは細胞膜上に存在するインスリンレセプタ-と結合することにより作用を発現する。そのシグナルがどのようにして細胞内に伝達され、最終的なタ-ゲットに到達するか、またその病態によってどのような異常が生ずるかを解析することは、医学・生物学上きわめて重要な課題である。我々は世界に先がけてヒトインスリンレセプタ-cDNAを単離し、その一次構造を決定した。そしてそのcDNAから異種動物培養細胞内で活性あるヒトインスリンレセプタ-を発現させることに成功し、さらにこの系を使いインスリンレセプタ-βサブユニットのチロシンキナ-ゼ活性がインスリン作用発現に必須であることを明らかにした。我々はレセプタ-以後のシグナル伝達機構の解析を行っているが、最近GTP結合蛋白質の1つであるc-ras遺伝子産物がインスリンシグナル伝達機構のどこかに深くかかわっていることが報告された。従来まで、このチロシンキナ-ゼの基質はいろいろ報告されているがそれらが本当の生理的役割をもつチロシンキナ-ゼの基質であるのかどうか明らかでない。そこで我々はまずこのシグナル伝達の欠損細胞株を分離し、これに発現ライブラリ-を導入し、complementationによりチロシンキナ-ゼの基質を直接クロ-ニングしようと試みた。インスリンレセプタ-とインスリン反応性グルコ-ストランスポ-タ-のcDNAを介して、両者を大量に発現している細胞からこの両者を結ぶmediatorの欠損株を分離できたと考えられるので、今後このmediatorのcDNAの分離を行ないたい。また千葉大第二内科糖尿病グル-プ(牧野英一講師)が中心となり共同研究で、母方のインスリンレセプタ-遺伝子βサブユニットのチロシンキナ-ゼドメインが欠損している糖尿病患者が見出され、これは優性遺伝することが明らかとなった。
期刊论文(4)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Taira, M., Ebina, Y. et al.: "Human diabetes associated with a deletion of the tyrosine kinase domain of the insulin receptor" Science. 245. 63-66 (1989)
Taira, M., Ebina, Y. 等人:“人类糖尿病与胰岛素受体酪氨酸激酶结构域的缺失有关”《科学》。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Seguchi T.,Ebina Y.et al.: "Insulin receptor and altered glucose transport in a monensin-resistant mutant of chinese hamster ovary cell" J.Cell.Physiol.139. 229-236 (1989)
Seguchi T.、Ebina Y.等人:“中国仓鼠卵巢细胞莫能菌素抗性突变体中的胰岛素受体和葡萄糖转运改变”J.Cell.Physiol.139。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
インスリン受容体過剰発現を用いた糖尿病の未来治療の試み
  • 批准号:
    21659080
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
  • 资助金额:
    $1.92万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    蛯名 洋介
  • 依托单位:
インスリン受容体細胞内ドメインは転写因子となりうるのか?
  • 批准号:
    17659085
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 资助金额:
    $2.11万
  • 财政年份:
    2005
  • 负责人:
    蛯名 洋介
  • 依托单位:
ヒト血清中に可溶性インスリンレセプターは存在するか?
  • 批准号:
    15659079
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 资助金额:
    $2.11万
  • 财政年份:
    2003
  • 负责人:
    蛯名 洋介
  • 依托单位:
PDGF投与により血糖値が下がるマウスを作れるか?
  • 批准号:
    13877018
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
  • 资助金额:
    $1.34万
  • 财政年份:
    2001
  • 负责人:
    蛯名 洋介
  • 依托单位:
海外基金