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出土人骨のタンパクおよびDNAの構造解析

出土人体骨骼蛋白质和 DNA 的结构分析

基本信息

批准号：
01643504
负责人：
竹中修
金额：
$ 0.9万
依托单位：
Kyoto University
依托单位国家：
日本
项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份：
1989
资助国家：
日本
起止时间：
1989 至无数据
项目状态：
已结题

来源：
https://kaken.nii.ac.jp/en/grant/KAKENHI-PROJECT-01643504/
关键词：
出土人骨コラ-ゲンタンパク構造ウィルスゲノム

项目摘要

1.コラ-ゲンタンパクの構造解析:出土人骨11体から、低温で脱灰する緩和な条件でコラ-ゲンを調製しアミノ酸分析値を求めたところ、弥生時代の一試料を除きコラ-ゲン特有の組成値を示した。異常値を示した試料はコラ-ゲンに特徴的なプロリンが検出されず、同位体分析でも異常値示したことからコラ-ゲンが調製できていないと考えた。一方ヒスチジン、チロシン等科学的にやや不安定なアミノ酸が減少傾向にある試料もあるが必ずしも試料の年代とは一致しない。出土人骨の保存状態の把握が重要である。コラ-ゲンタンパクのアミノ酸配列決定を目的とし、まずブロムシアン分解による断片化とペプチドの精製を試みたが成功には至らなかった。これは試料の保存期間が長いことによるメチオニン残基の酸化的化学修飾や、試料が成人から得られたものであるためコラ-ゲンサブユニット間の架橋形成によると考えた。そこでコラ-ゲンのアミノ末端およびカルボキシ末端部分の化学修飾によるマ-カ-付けとコラ-ゲン分子の中央部分のコラ-ゲン分解酵素による細断片化を目的とし、ニシの化学修飾試薬の有効性を検討している。2.ヒトレトロウィルス感染の血清および分子疫学:ゼラチン凝集法ではインドの中西部および南部のヒトの試料で陽性反が見られたが蛍光抗体法では抗体陽性者は0.2%以下であることが確認された。他方プロウィルスゲノムの構造では、クロ-ニングされたプロウィルスゲノムのpx領域内の制限酵素PstI,HpaI切断部位は、日本人由来の分離細胞株入ATKIと入23-3との中間のパタ-ンを示した。保存性の高いと考えられているpX領域で塩基発列に1%以上の変化がみられた。

1. Structural analysis of unearthed human bones: 11 body, low temperature, ash removal, moderate conditions, modulation, acid analysis value, Yaei age, a sample, division, special composition value, etc. Anomaly value indicates that the sample is characterized by a change in temperature, a change in temperature, and a change in isotope analysis. A party to the scientific research on the stability of the acid, such as the decline in the trend of the sample, must be consistent with the age of the sample The preservation status of unearthed human bones is important. To determine the purpose of the test, the test was conducted successfully. The chemical modification of the acid residues in the sample was carried out for a long time. The chemical modification of the terminal part of the molecule is discussed in detail in the chemical modification of the central part of the molecule. 2. Serological and molecular epidemiology of infection: agglutination method, positive reaction, light antibody method, antibody positive reaction, less than 0.2%. The structure of the other cell lines is shown in Table 23-3, which contains the restriction enzyme PstI and HpaI in the px domain. The preservation of high quality and high quality products is the key to the development of high quality products.