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グロビン遺伝子の変異に基づくアジアにおける先史モンゴロイド集団の拡散に関する研究

グロビン遺伝子の変異に基づくアジアにおける先史モンゴロイド集団の拡散に関する研究
基于珠蛋白基因突变的亚洲史前蒙古人种种群扩散研究
批准号:
02225206
负责人:
服巻 保幸
金额:
$1.47万
依托单位:
依托单位国家:
日本
项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
财政年份:
1990
资助国家:
日本
项目状态:
已结题
起止时间:
1990 至 --

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项目成果

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アジア地域における先史モンゴロイド集団の拡散過程を分子レベルで明らかにすることを目的に、タイ(71アレル)、マレ-シア(45アレル)、そして日本(44アレル)のβサラセミア患者のDNAにつきPCR法を用いて解析した。その結果タイでは9種類の変異を、マレ-シアでは11種類の変異を、そして日本では9種類の変異を見いだした。さらに各々の変異を有するβグロビン遺伝子群内の多型を調べることにより変異の遺伝的なバックグラウンドを検討した。以上の結果からβサラセミアの変異は多様性に富み、一定の集団に特異的な変異ならびに他の集団にまたがってみられる変異とに分類できること、さらにこれまでの報告を加味しアジア地域ではインド人に見られるインド人タイプと中国人で見られる中国人タイプが主体であることがわかった。同一の変異が複数の地域に見られる場合、多型の解析から変異がクロモゾ-ム間の組換えで他のクロモゾ-ムに移動した場合と、同一変異が多発した場合とが識別可能であることもわかった。タイにおける変異の分布を見るとタイの南部ではインド人タイプの、北部では中国人タイプの変異が主にみられ、変異及びハプロタイプの解析から人の拡散が推測できることが分かった。日本でのサラセミアは日本人にのみ見られる変異が多いが、それ以外に中国人タイプが見られ、これらはハプロタイプの検索から中国人由来のものと考えられた。また地中海地域で見い出されている変異と同一の変異を認めたが、これは変異の多発によるものと考えられた。日本人特有の変異は分布が比較的均一であるが、中国人由来のものと考えられる変異は九州地域に多く見られた。現在さらに解析を続けている。
期刊论文(16)
专著(0)
科研奖励(0)
会议论文
Matsunaga,E.,: "Molecular analysis of the gene of the α 1ーantitrypsin deficiency variant,Mnichinan." Am.J.Human Genet.75. 393-399 (1990)
Matsunaga, E.,“α 1-抗胰蛋白酶缺乏变体的基因的分子分析,Mnichinan。”Am.J.Human Genet.75 (1990)。
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Fucharoen,G.: "Molecular basis of HbEーβーthalassemia and the origin of HbE in northeast Thailand:Identification of one novel mutation using amplified DNA from buffy coat specimens." Biochem.Biophys.Res.Commun.170. 698-704 (1990)
Fucharoen, G.:“泰国东北部 HbE-β-地中海贫血的分子基础和 HbE 起源:使用来自 Biochem.Biophys.Res.Commun.170 的扩增 DNA 鉴定一种新突变。” (1990)
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
服巻 保幸: "遺伝病の分子生物学.MARUZEN Advanced Technology“分子医学"(榊佳之編)" 丸善,
初卷康之:“遗传疾病的分子生物学。丸善先进技术“分子医学”(坂木义幸编辑)”丸善,
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
Fucharoen,S.,: "A single nucleotide deletion in codon 123 of the βーglobin gene causes an inclusion body βーthalassaemia trait:a novel elongated globin chain β Makabe." Brit.J.Haematol.84. 82-88 (1990)
Fucharoen,S.,:“β-珠蛋白基因密码子 123 中的单核苷酸缺失导致包涵体 β-地中海贫血特征:一种新型的延长珠蛋白链 β Makabe。82-88。” 1990)
DOI: --
发表时间:
期刊:
影响因子: --
作者: []
通讯作者:
8
    ローカスワイドおよびゲノムワイド関連解析による統合失調症の分子基盤の解明
    • 批准号:
      20018021
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $4.48万
    • 财政年份:
      2008
    • 负责人:
      服巻 保幸
    • 依托单位:
    ローカスおよびゲノムワイド関連解析による統合失調症の分子基盤の解明
    • 批准号:
      18018031
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $6.27万
    • 财政年份:
      2006
    • 负责人:
      服巻 保幸
    • 依托单位:
    ローカスおよびゲノムワイド関連解析による統合失調症の分子基盤の解明
    • 批准号:
      17019052
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
    • 资助金额:
      $3.2万
    • 财政年份:
      2005
    • 负责人:
      服巻 保幸
    • 依托单位:
    グロビン遺伝子群の多型を用いた日本人の起源に関する分子人類遺学的研究
    • 批准号:
      12012213
    • 项目类别:
      Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
    • 资助金额:
      $0.77万
    • 财政年份:
      2000
    • 负责人:
      服巻 保幸
    • 依托单位:
    海外基金