グロビン遺伝子群の多型を用いた日本人の起源に関する分子人類遺伝学的研究

利用珠蛋白基因组多态性对日本人起源进行分子人类遗传学研究

基本信息

  • 批准号:
    11112215
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.77万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1999 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

βサラセミア変異とβグロビン遺伝子群内の多型とに注目し、日本人の起源を検討した。昨年度日本人の北方起源説を検討するために、中国、韓国のサラセミアを解析し、中国起源と考えられる変異4種類を日本人に見いだした。また韓国・日本両集団のみで見られる3種の変異を同定した。その一つであるIVS-2nt1(G→A)変異にはcondon91のサイレント変異(GTC→GTT)が連鎖していることを見いだした。この多型の頻度を日本、韓国、タイ各集団で新たに確立したアレル特異的PCR法で決定した。その結果日本集団では698アレル中3アレルに見られたが、韓国集団1,110アレルおよびタイ集団470アレル中には見いだされなかった。このことからIVS-2nt1(G→A)変異は日本人の健常人に0.4%の頻度で存在する多型condon91(C→T)を持つβグロビン遺伝子に生じ、これが韓国へと広がったものと結論された。日本人の南方起源説を検討するためにインドネシアにおけるβサラセミアの解析を行った。その結果は150アレル中codon26(G→A)48%、IVS-1nt5(G→C)25%、IVS-1nt1(G-T)7%、IVS-2nt654(C-T)5%、codons41,42-CTTT4%、codon15(G→A)2%、codon30(G→C)2%、-28 A→G 2%、unknown5%であった。この中で中国集団に見られず日本集団に見られる変異はcodon15(G→A)とIVS-1nt1(G→T)であった。前者に関しては前年度の解析により、日本とインドネシアで異なる起源を有するものと結論している。後者に関しては、現時点では日本とインドネシアで共通の起源を有するかどうかについては不明であり、ハプロタイプの決定による解析が必要である。
The origin of the Japanese is discussed in this paper. The origin of Japanese people in the north was discussed in the past year, and the origin of China and Korea was analyzed. The origin of China was examined in the past year. There were four different kinds of Japanese people. The Korean and Japanese groups are divided into three different groups. IVS-2nt1(G→A) is different from condon91 (GTC→GTT). The frequency of this polymorphism was determined by PCR in Japan, Korea and other countries. The result was that Japan's group 698 lost its way to the middle of the game, and South Korea's group 1,110 lost its way to the middle of the game. IVS-2nt1(G→A) was found in 0.4% of Japanese healthy individuals. Polytype condon91(C→T) was found in 0.4% of Japanese healthy individuals. The origin of the Japanese people is discussed in detail. Codon 26 (G→A)48%, IVS-1nt5(G→C)25%, IVS-1nt1(G-T)7%, IVS-2nt654(C-T)5%, codons 41,42-CTTT 4%, codons 15 (G→A)2%, codons 30 (G→C)2%,-28 A→G 2%, unknown 5%. The Chinese China Group is located in the middle of the world. The Japanese Group is located in the middle of the world. The former is related to the previous year's analysis and the conclusion that Japan and Indonesia have different origins. The latter is related to the current point, the common origin of the problem, the analysis of the problem, the analysis of the problem, and the analysis of the problem.

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Mitsuyasu, H. et al.: "Novel polymorphisms in the upstream region of the human dopamine D4 receptor (DRD4) gene"Journal of Human Genetics. 44. 416-418 (1999)
Mitsuyasu, H. 等人:“人类多巴胺 D4 受体 (DRD4) 基因上游区域的新多态性”人类遗传学杂志。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Inoue, T. et al.: "Position-independent human β-globin gene expression mediated by a recombinant adeno-associated virus vector carrying the chicken β-globin insulator"Journal of Human Genetics. 44. 152-162 (1999)
Inoue,T.等人:“携带鸡β-珠蛋白绝缘子的重组腺相关病毒载体介导的位置无关的人β-珠蛋白基因表达”人类遗传学杂志44. 152-162(1999)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
Nopparatana, C. et al.: "A novel 105 basepair deletion causing β°-thalassemia in members of Thai family"American Journal of Hematology. 61. 1-4 (1999)
Nopparatana, C. 等人:“一种新的 105 个碱基对缺失导致泰国家族成员的 β°-地中海贫血”美国血液学杂志 61. 1-4 (1999)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

服巻 保幸其他文献

分子病態学(一瀬白帝、鈴木宏治編)
分子病理学(一之濑博亭、铃木浩二主编)
  • DOI:
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    Shioda;S.;et. al.;山田 芳司;服巻 保幸
  • 通讯作者:
    服巻 保幸
薬物動態・作用と遺伝子多型担当分 未知遺伝子多型の検索法
药代动力学/作用与遗传多态性 未知遗传多态性的检索方法
  • DOI:
  • 发表时间:
    2001
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    澤田 康文編 担当分 柴田 弘紀;服巻 保幸
  • 通讯作者:
    服巻 保幸
統合失調症関連遺伝子GRM3のノックアウトマウスにおける行動異常とその分子機構の解析
精神分裂症相关基因GRM3敲除小鼠行为异常及其分子机制分析
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    藤岡 竜太;二井 偉暢;岩城 明子;柴田 篤志;伊藤 功;北市 清幸; 野村 政壽;服部 聡子;高雄 啓三;宮川 剛;服巻 保幸
  • 通讯作者:
    服巻 保幸
進化医学序説:なぜ病気は存在するのか?
进化医学简介:疾病为何存在?
  • DOI:
  • 发表时间:
    2007
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    服巻 保幸;ら
  • 通讯作者:
クサリヘビ科ヘビの分泌型ホスホリパーゼA2遺伝子クラスターの起源と分子進化
蝰蛇分泌型磷脂酶A2基因簇的起源和分子进化
  • DOI:
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
    山口 和晃;千々岩 崇仁;池田 直樹;柴田 弘紀;上田 直子;服巻 保幸;服部 正策;大野 素徳
  • 通讯作者:
    大野 素徳

服巻 保幸的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('服巻 保幸', 18)}}的其他基金

ローカスワイドおよびゲノムワイド関連解析による統合失調症の分子基盤の解明
通过全基因座和全基因组关联分析阐明精神分裂症的分子基础
  • 批准号:
    20018021
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ローカスおよびゲノムワイド関連解析による統合失調症の分子基盤の解明
通过基因座和全基因组关联分析阐明精神分裂症的分子基础
  • 批准号:
    18018031
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
ローカスおよびゲノムワイド関連解析による統合失調症の分子基盤の解明
通过基因座和全基因组关联分析阐明精神分裂症的分子基础
  • 批准号:
    17019052
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
グロビン遺伝子群の多型を用いた日本人の起源に関する分子人類遺学的研究
利用珠蛋白基因组多态性对日本人起源进行分子人类遗传学研究
  • 批准号:
    12012213
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
精神分裂病の分子病因に関する小脳モジュール構造解析からのアプローチ
小脑模块结构分析关于精神分裂症分子发病机制的方法
  • 批准号:
    12877150
  • 财政年份:
    2000
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Exploratory Research
グロビン遺伝子群の多型を用いた日本人の起源に関する分子人類遺伝学的研究
利用珠蛋白基因组多态性对日本人起源进行分子人类遗传学研究
  • 批准号:
    10115211
  • 财政年份:
    1998
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
グロビン遺伝子群の多型を用いた日本人集団の分子人類遺伝学的研究
利用珠蛋白基因组多态性对日本人群进行分子人类遗传学研究
  • 批准号:
    09208210
  • 财政年份:
    1997
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
単一遺伝子病における組織特異的発現異常の研究
单基因疾病组织特异性表达异常的研究
  • 批准号:
    05253216
  • 财政年份:
    1993
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
単一遺伝子病における組織特異的発現異常の研究
单基因疾病组织特异性表达异常的研究
  • 批准号:
    04260218
  • 财政年份:
    1992
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
発生過程におけるグロビン合成のスイッチング機構に関与する転写制御因子の解析
发育过程中珠蛋白合成转换机制涉及的转录调节因子分析
  • 批准号:
    03254208
  • 财政年份:
    1991
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas

相似海外基金

発現調節タンパク質 KLF1 変異によるβサラセミア表現型多様性の解析
表达调节蛋白 KLF1 突变导致的 β 地中海贫血表型多样性分析
  • 批准号:
    20K23151
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
βサラセミア治療薬を目指すCHTOPを標的としたスプライシング阻害剤の探索
寻找靶向 CHTOP 的剪接抑制剂来治疗 β-地中海贫血
  • 批准号:
    18K05350
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Exosome microRNA in patients with hemorrhagic fever
出血热患者的外泌体 microRNA
  • 批准号:
    17K09020
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Selective Abortion in the Islamic Republic of Iran: A Study from the Perspective of the Right to Life for People with Disabilities
伊朗伊斯兰共和国的选择性堕胎:残疾人生命权视角的研究
  • 批准号:
    15K01892
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
グロビン遺伝子スイッチングのエピジェネティック分子基盤
珠蛋白基因转换的表观遗传分子基础
  • 批准号:
    26460408
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
ヒト赤血球のみ循環するマウスモデルの開発と応用
仅人红细胞循环的小鼠模型的建立及应用
  • 批准号:
    23791197
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
ヒト赤血球microRNAによるマラリア感染機構の調節
人红细胞microRNA调控疟疾感染机制
  • 批准号:
    21659240
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research
βサラセミア症(IVS-I-1G→C)の分子生物学的手法を用いた病因解析
利用分子生物学方法对β-地中海贫血(IVS-I-1G→C)进行病因分析
  • 批准号:
    18925024
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Encouragement of Scientists
サラセミアと先天性胎児ヘモグロビン症のマウスマラリア感染症に対する影響
地中海贫血和先天性胎儿血红蛋白病对小鼠疟疾感染的影响
  • 批准号:
    17790725
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
ヘモグロビン異常症のルーチン診断法の確立と実地医療への応用
血红蛋白病常规诊断方法的建立及其在实际医疗中的应用
  • 批准号:
    17790359
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 0.77万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了