グロビン遺伝子群の多型を用いた日本人の起源に関する分子人類遺学的研究

利用珠蛋白基因组多态性对日本人起源进行分子人类遗传学研究

• 批准号: 12012213
• 负责人: 服巻 保幸
• 金额: $ 0.77万
• 依托单位: Kyushu University
• 依托单位国家: 日本
• 项目类别: Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas (A)
• 财政年份: 2000
• 资助国家: 日本
• 起止时间: 2000 至 无数据
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://kaken.nii.ac.jp/grant/KAKENHI-PROJECT-12012213/
• 关键词: グロビン遺伝子; サラセミア; 変異; 多型; ハプロタイプ; フレームワーク

日本人の起源を検討するにあたり、北方起源の可能性を見るために韓国、台湾の、また南方起源の可能性を見るためにタイ、マレーシア、インドネシアのサラセミアの変異と、変異に連鎖したハプロタイプおよびフレームワークを検討した。昨年度、既に日本人、韓国・中国人、東南アジア人集団いずれにも見られる変異と、日本人と韓国・中国人集団にのみ見られる変異について解析を終わり、日本人の北方起源のデータを報告した。本年度は南方起源の可能性を検討するために、日本人と東南アジア人集団の変異の検索を進めるとともに、両集団のみに見られ、南方から日本へ移入された可能性があるcodons8/9(+G),codon15(TGG→TAG),IVS-1nt1(G→T),codon35(TAC→TAA)の変異の解析を行った。その結果、codon15(TGG→TAG)と連鎖しているハプロタイプは、日本人では(+----++/FW1)でタイ人では(+-----+/FW3)、インドネシア人では(+-----+/FW3)、(++-++-+/FW3)であることが分かった。またIVS-1nt1(G→T)は日本人では(+-----+/FW3)、タイ人では(-+-++++/FW1)、インドネシア人では(+----++/FW1)と連鎖していた。従って、これらの変異はそれぞれ日本と東南アジアで独立に生じ、起源が異なるものと考えられた。なおコドン35(TAC→TAA)およびcodon8/9(+G)と連鎖したハプロタイプは、それぞれタイ人で(+-----+/FW3)、マレーシア人で(+----++/FW1)であった。しかし日本人では家族のサンプルが得られずハプロタイプを決定できなかった。以上から、日本人の起源をサラセミア変異および多型から検討した結果、東南アジア起源を裏付ける結果は得られなかった。

The origin of Japanese people, the possibility of origin in the north, the possibility of origin in the north, the possibility of origin in the south, the possibility of origin in the south, and the possibility of origin in the south.イ、マレーシア、インドネシアのサラセミアの変differentと、変differentにchainしたハプロタイプおよびフレームワークを検した. Yesterday, Japanese, Korean and Chinese, Southeast Asian people gathering group, Japanese and Korean・Chinese people's collection of stories and stories, Japanese people's story of the northern origin of the story. This year's Possibility of the Southern Origin is the するために, and the Japanese and Southeast Asian people gather 団の変differentの検SO を入めるとともに、両集団のみに见られ、南から日本へ入されたpossibilityがあるcodons8/9(+G),codon15(TGG→TAG),IVS-1nt1(G→T),codon35(TAC→TAA)の変differentのanalyticを行った.そのRESULT, codon15(TGG→TAG)とchainしているハプロタイプは, 日本人では(+----++/FW1)でタイ人では(+-----+/FW3), インドネシア人では(+-----+/FW3), (++-++-+/FW3)であることが分かった.またIVS-1nt1(G→T)は日本人では(+-----+/FW3), タイ人では(-+-++++/FW1), インドネシア人では(+----++/FW1) and chainしていた.従って, これらの変different はそれぞれ日本とSoutheast アジアで independent に生じ, origin がdifferent なるものと卡えられた.なおコドン35(TAC→TAA)およびcodon8/9(+G)とchainしたハプロタイプは、それぞれタイ人で(+-----+/FW3), マレーシア人で(+----++/FW1)であった.しかし日本では家のサンプルが got られずハプロタイプをdetermined できなかった. Above から, 日本のgenesis をサラセミア変different および多TYPE から検question したRESULTS, Southeast アジアgenesis をRIFU ける RESULTS られなかった.

项目成果

Chijiwa,T. at al.: "Regional evolution of venom-gland phospholipasc A2 isoenzymes of Trimeresurus flavoviridis snakes in the southwestem islands of Japan."Biochem.J.. 347. 491-499 (2000)

千吉瓦，T.

春日雅人,平井久丸 編: "病気の分子医学"共立出版. 215 (2000)

Masato Kasuga、Hisamaru Hirai（编）：“疾病的分子医学”Kyoritsu Shuppan 215（2000）。

Imai,J. et al.: "Polymorphism of the cytochrome P450 (CYP) 2C9 gene in Japanese epileptic patients : genetic analysis of the CYP2C9 locus."Pharmacogenetics. 10. 85-89 (2000)

今井，J.

Sakai,Y. et al.: "Molecular analysis of α-thalassemia in Nepal : correlation with malaria endemicity."J.Hum.Genet.. 45. 127-132 (2000)

Sakai, Y. 等人：“尼泊尔 α-地中海贫血的分子分析：与疟疾流行的相关性。J.Hum.Genet.. 45. 127-132 (2000)”

Shirohzu,H. et al.: "Repression of aberrant splicing in human β-globin pre-mRNA with HbE mutation by antisense oligoribonucleotide or splicing factor SF2/ASF."Int.J.HematoL.. 72. 28-33 (2000)

Shirohzu, H. 等人：“通过反义寡核糖核苷酸或剪接因子 SF2/ASF 抑制具有 HbE 突变的人 β-珠蛋白前体 mRNA 中的异常剪接。”72. 28-33 (2000)