モノクロ-ナル抗体を用いたアルツハイマ-脳沈着PHFの意味づけ

使用单克隆抗体对阿尔茨海默氏症脑部沉积 PHF 的影响

基本信息

  • 批准号:
    02240101
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    日本
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research on Priority Areas
  • 财政年份:
    1990
  • 资助国家:
    日本
  • 起止时间:
    1990 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

アルツハイマ-脳に蓄積するPHFは、この脳中で異常に伸展した神経突起に由来すると考えられており、微小管結合タンパク質(MAPs)の1つであるタウタンパク質がその主要構成成分であることが知られている。昨年度、私達は井原康夫都老人研室長との共同研究により、MAPIBもPHF構成成分の1つであることを報告した。本年度は、ラット脳発達に伴うMAPIBをはじめとするMAPsの発現量変化と、抗MAPIB抗体との反応性の変化について研究した。ラット脳の可溶性画分をSDSポリアクリルアミドゲル電気流動で分析したところ、脳の発達に伴って増加するMAPIAとMAP2Aの両者で、その増加のパタ-ンに差のあることがわかった。すなわち,MAPIAは生後10日目まではほとんど発現せず10日目以降に著しい増加が見られるのに対し、MAP2Aは10日目以前でも発現量の増加が観察され、10日目で成熟脳の約50%に達していた。MAPIBの減少は、両者の中間で、10日目以前にも減少はみられるものの、その程度は30%以下であった。出生直後の脳にはMAPIAはほとんど含まれていないので、この脳の抽出液から私達の開発したポリーLーアスパラギン酸法のMAPI画分を得ることにより、MAPIBを精製した。この標品を抗原として用いて,抗MAPIB抗体を得、各発達段階の脳抽出液との反応性を調べた。その結果、MAPIBには抗原性の異る分子が少くとも2種類存在し、うち一方は発達脳に多く、他方は成熟脳に多いと推定された。また、成熟脳型の分子種は微小管との結合性が弱かった。以上の結果から、MAPIBの減少は10日目以前でも起こっているがその減少は小さいとうゲル電気家動の結果は、MAPIBの2種の分子種の変化を合わせたものであると考えられる。今後は、これら2種の分子種の変化を別々に測定する予定である。
The main components of PHF, MAPs, and MAPs are known to be the main components of PHF, MAPs, and MAPs. Last year, private Tatsu Iwara Yasuo senior research room director This year, the development of anti-MAPIB antibodies and the development of anti-MAPIB antibodies were studied. The solubility profile of SDS is different from that of MAPIA and MAP2A. MAPIA was found at 10 days after birth and increased by 10 days. MAP2A was found at 10 days after birth and increased by 50%. MAPIB's decrease is below 30% before 10 days MAPIA is a new method for the purification of MAPIB. Antigen and anti-MAPIB antibodies were obtained, and the anti-MAPIB activity was modulated in the extract solution of each stage. As a result, MAPIB has two kinds of antigenicity and two kinds of antigenicity. One side has two kinds of antigenicity and the other side has two kinds of antigenicity. The molecular species of mature type are weakly associated with microtubule. The above results show that MAPIB has decreased by 10 days. In the future, two molecular species will be identified.

项目成果

期刊论文数量(12)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
長谷川 成人,新井 孝夫,井原 康夫: "Immunochemical evidence that fragments of phosphorylated MAP5 (MAP1B) are bound to neurofibrillary tangles in Alzheimer's disease." Neuron. 4. 909-918 (1990)
Masato Hasekawa、Takao Arai、Yasuo Ihara:“免疫化学证据表明磷酸化 MAP5 (MAP1B) 片段与阿尔茨海默病中的神经原纤维缠结结合。”4. 909-918 (1990)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
岡 美佳子,新井 孝夫,浜口 幸久: "Heterogeneity of microtubules in dividing sea urchin eggs revealed by immunofluorescence microscopy:Spindle microtubules are composed of tubulin isotypes different from those of astral microtubules." Cell Metil.Cytoskelet.16. 23-50 (19
Mikako Oka、Takao Arai、Yukihisa Hamaguchi:“通过免疫荧光显微镜揭示海胆卵分裂中微管的异质性:纺锤体微管由与星体微管不同的微管蛋白同种型组成。16。”
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
岡 美佳子,新井 孝夫,浜口 幸久: "Microinjection of the monoclonal antiーtubulin antibody YL1/2 inhibits cleavage of sand dollar eggs." Cell.Struct.Funct.15. 37-80 (1990)
Mikako Oka、Takao Arai、Yukihisa Hamaguchi:“单克隆抗微管蛋白抗体 YL1/2 的显微注射可抑制沙钱卵的裂解。”Cell.Struct.Funct.15 (1990)。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
新井 孝夫: "細胞骨格とシグナル伝達" 臨床免疫.
Takao Arai:“细胞骨架和信号转导”临床免疫学。
  • DOI:
  • 发表时间:
  • 期刊:
  • 影响因子:
    0
  • 作者:
  • 通讯作者:
藤井 敏弘,中村 晶,小駒 喜郎,近藤 慶之,新井 孝夫: "Selective purification of microtubuleーassociated proteins 1 and 2 from the rat brain using poly[Lーaspartic acid]." Anal.Biochem.184. 268-273 (1990)
Toshihiro Fujii、Akira Nakamura、Yoshiro Kogoma、Yoshiyuki Kondo、Takao Arai:“使用聚[天冬氨酸]从大鼠脑中选择性纯化微管相关蛋白 1 和 2。”184(1990)。
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    01658001
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    1989
  • 资助金额:
    $ 1.22万
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知道了